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| 信诺维(688837)经营总结 | | 截止日期 | 2026-09-09 | | 信息来源 | 2026年09月09日招股书 | | 经营情况 | 七、财务报告审计基准日后主要财务信息和经营状况
（一）审计截止日后主要及经营状况
公司财务报告审计基准日为2025年12月31日，财务报告审计基准日至本招股说明书签署日，公司的整体经营环境未发生重大变化，经营状况正常，经营模式未发生重大变化。
2026年 5 月初，安斯泰来以邮件通知信诺维其完成了合同条款中约定的“许可区域内启动一款许可产品的第一次临床试验”。根据合同条款，公司预计将在 6 月收到 2,500万美元的研发里程碑款项，符合收入确认条件，并将在2026年上半年确认收入。2026年 6月，该公司已经收到安斯泰来支付的 2,500万美元里程碑款项。
2026年 6月，云顶新耀与纳斯达克上市公司 Travere Therapeutics达成独家授权许可与合作协议。根据该协议，Travere Therapeutics将获得 XNW1011（云顶新耀研发代号 EVER001，希布替尼，civorebrutinib）在全球范围除中国及部分东南亚国家以外区域的独家开发及商业化权益。公司作为上游授权方预计将在2026年下半年获得 825万美元分成收益（税前），符合收入确认条件，预计在2026年下半年确认收入。
2026年 3 月，云顶新耀已经在国家药监局药物临床试验登记与信息公示平台登记了专业题目为“在以蛋白尿为特征的肾小球疾病受试者中评价 EVER001的疗效、安全性、药代动力学和药效学的 II 期研究”的临床试验，目前处于受试者招募状态中。根据该公司与云顶新耀的授权合作协议，XNW1011开启临床II期试验（完成 FPI，即首例受试者入组）时，公司预计将收到 100万美元的里程碑付款，符合收入确认条件，预计在2026年下半年确认收入。
（二）2026年1-6月财务数据审阅情况
公司财务报告审计截止日为2025年12月31日，安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）对公司2026年6月30日的合并及母公司资产负债表，2026年1-6月的合并及母公司利润表、合并及母公司现金流量表以及财务报表附注进行了审阅，出具了审阅报告。
经审阅，公司2026年1-6月主要财务数据如下：
1、合并资产负债表主要数据
2、合并利润表主要数据
3、合并现金流量表主要数据
4、非经常性损益的主要项目和金额
一次性确认的股
份支付费用 - -13,418.72 - -13,418.72
除上述各项之外的其他营业外收2026年1-6月，公司归属于母公司股东的非经常性损益为 4,199.19万元，较上年同期有所增加，主要系2026年公司未产生一次性确认的股份支付。
（三）2026年1-9月业绩预计情况
基于目前的经营状况和市场环境，公司预计2026年1-9月主要财务数据如下：
项目2026年1-9月
（未经审计/审阅）2025年1-9月 （未经审计/审阅） 变动幅度扣除非经常性损益后归属于2026年1-9月，公司预计实现营业收入 22,200.00万元至 24,600.00万元;预计净利润及归属于母公司所有者净利润-34,900.00万元至-38,600.00万元，预计实现扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润-40,900.00万元至-45,200.00万元。公司预计营业收入及利润同比下降，主要因公司尚无药品获批上市销售，当前阶段营业收入以 BD 交易收款为主，2025年1-9月公司收到了安斯泰来支付的 BD交易首付款 1.3亿美元并进行收入确认，2026年1-9月公司的 BD 交易收入来自安斯泰来、云顶新耀支付的里程碑款项，而 BD 交易首付款一般高于单笔里程碑款项。该公司尚无药品获批上市销售同时需要保持较高的研发投入，因此尚未实现持续盈利。基于持续研发投入，公司的注射用亚胺西福已提交新药上市申请，国际化BD交易顺利推进，公司较高的研发投入及经营亏损不会对公司持续经营能力构成重大不利影响。前述2026年1-9月财务数据为公司初步预计数据，未经注册会计师审计或审阅，不构成公司的盈利预测或业绩承诺。
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