亚辉龙(688575) | 预告年度 | 2025-12-31 | | 预测指标 | 扣除非经常性损益后的净利润 | | 业绩变动 | 预计2025年1-12月扣除非经常性损益后的净利润盈利:6,500万元至8,500万元,同比上年下降:70.42%至77.38%,同比上年降低20,233.33万元至22,233.33万元。 | | 预告类型 | 预减 | | 预测数值(元) | 6500.00万~8500.00万 | | 业绩变动同比 | -77.38%~-70.42% | | 业绩变动环比 | -170.58%~-131.26% | | 业绩预计原因 | 2025年度,受行业政策影响,短期国内市场需求减少,公司本期营业收入以及毛利率较上年同期下降,导致本期实现的营业毛利额较上年同期有所下降。此外,公司持有的交易性金融资产(云康集团有限公司(02325.HK)的股票)因公允价值变动产生亏损。另外,根据《企业会计准则》等相关规定,基于谨慎性原则,公司对截至2025年12月31日的各项资产进行了减值迹象的识别和测试,拟计提相关资产的减值准备。2025年受医疗行业相关政策影响,公司国内营销业务受到较大影响。但公司始终坚持创新驱动,围绕自身免疫、心肌、糖尿病、生殖、肝病、肾病、神经内科七大领域的临床需求持续深耕,不断丰富产品序列,努力提升公司的综合竞争力。海外方面,公司国际营销业务稳定增长,区域覆盖、本地化服务及市场准入工作持续推进,公司术前八项全系列化学发光检测试剂IVDR CE最高等级(Class D)认证已实现全覆盖。产品研发方面,截至2025年末,公司国内化学发光产品菜单已扩充至180项。血栓六项齐套检测为临床提供完整方案;公司hs-cTnI成功入选IFCC官网更新的hs-cTn试剂分析性能参考表;公司《一种抗Nephrin自身抗体测定试剂盒及其检测方法和制备方法》获得国家知识产权局发明专利授权证书;sCD146这一创新标志物在全球范围内实现转化的首个检测试剂获批,是亚辉龙与合作伙伴团队多年攻关的产学研转化成果。同时,公司凭借深厚的技术积累与丰富的行业实践经验,作为“主要起草单位”之一深度参与国家标准《医用全自动样本处理系统》的起草,携手行业专家共同推动中国实验室自动化迈向标准化、规范化发展的新阶段;公司凭借在自身免疫疾病诊断领域的多年沉淀,获得国家级制造业单项冠军称号。 |
| 预告年度 | 2025-12-31 | | 预测指标 | 归属于上市公司股东的净利润 | | 业绩变动 | 预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润盈利:2,000万元至3,000万元,同比上年下降:90.05%至93.37%,同比上年降低27,153.36万元至28,153.36万元。 | | 预告类型 | 预减 | | 预测数值(元) | 2000.00万~3000.00万 | | 业绩变动同比 | -93.37%~-90.05% | | 业绩变动环比 | -218.36%~-189.08% | | 业绩预计原因 | 2025年度,受行业政策影响,短期国内市场需求减少,公司本期营业收入以及毛利率较上年同期下降,导致本期实现的营业毛利额较上年同期有所下降。此外,公司持有的交易性金融资产(云康集团有限公司(02325.HK)的股票)因公允价值变动产生亏损。另外,根据《企业会计准则》等相关规定,基于谨慎性原则,公司对截至2025年12月31日的各项资产进行了减值迹象的识别和测试,拟计提相关资产的减值准备。2025年受医疗行业相关政策影响,公司国内营销业务受到较大影响。但公司始终坚持创新驱动,围绕自身免疫、心肌、糖尿病、生殖、肝病、肾病、神经内科七大领域的临床需求持续深耕,不断丰富产品序列,努力提升公司的综合竞争力。海外方面,公司国际营销业务稳定增长,区域覆盖、本地化服务及市场准入工作持续推进,公司术前八项全系列化学发光检测试剂IVDR CE最高等级(Class D)认证已实现全覆盖。产品研发方面,截至2025年末,公司国内化学发光产品菜单已扩充至180项。血栓六项齐套检测为临床提供完整方案;公司hs-cTnI成功入选IFCC官网更新的hs-cTn试剂分析性能参考表;公司《一种抗Nephrin自身抗体测定试剂盒及其检测方法和制备方法》获得国家知识产权局发明专利授权证书;sCD146这一创新标志物在全球范围内实现转化的首个检测试剂获批,是亚辉龙与合作伙伴团队多年攻关的产学研转化成果。同时,公司凭借深厚的技术积累与丰富的行业实践经验,作为“主要起草单位”之一深度参与国家标准《医用全自动样本处理系统》的起草,携手行业专家共同推动中国实验室自动化迈向标准化、规范化发展的新阶段;公司凭借在自身免疫疾病诊断领域的多年沉淀,获得国家级制造业单项冠军称号。 |
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