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复旦张江(688505) 预告年度 | 2024-12-31 | 预测指标 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 业绩变动 | 预计2024年1-12月扣除非经常性损益后的净利润变动:-200万元至1,700万元,同比上年下降:75.68%至102.86%,同比上年降低5,289.37万元至7,189.37万元。 | 预告类型 | 不确定 | 预测数值(元) | -2000000.00~1700.00万 | 业绩变动同比 | -102.86%~-75.68% | 业绩变动环比 | -622.07%~-446.51% | 业绩预计原因 | 报告期内本集团积极推动研发项目进展,研发费用同比增长明显。其中:FDA018抗体偶联剂(即抗Trop2抗体偶联SN38)项目进入Ⅲ期临床,报告期内启动超过40家临床试验中心,于2024年8月完成首例病人入组。FZ-AD005抗体偶联剂(即抗DLL3抗体偶联BB05)项目进入I期临床,于2024年7月完成首例病人入组。集团其他多个在研项目亦推进顺利。此外,集团全资子公司泰州复旦张江药业有限公司新建ADC生产基地于报告期内正式运行,并完成两个ADC项目的生产工艺放大,成功制备多批样品。据此,报告期内研发费用(包括临床、研究用材料及委外研发费用等)与上年同期相比增加约人民币7,000万元。 |
预告年度 | 2024-12-31 | 预测指标 | 归属于上市公司股东的净利润 | 业绩变动 | 预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润盈利:3,500万元至5,200万元,同比上年下降:52.13%至67.78%,同比上年降低5,662.74万元至7,362.74万元。 | 预告类型 | 预减 | 预测数值(元) | 3500.00万~5200.00万 | 业绩变动同比 | -67.78%~-52.13% | 业绩变动环比 | -421.77%~-315.49% | 业绩预计原因 | 报告期内本集团积极推动研发项目进展,研发费用同比增长明显。其中:FDA018抗体偶联剂(即抗Trop2抗体偶联SN38)项目进入Ⅲ期临床,报告期内启动超过40家临床试验中心,于2024年8月完成首例病人入组。FZ-AD005抗体偶联剂(即抗DLL3抗体偶联BB05)项目进入I期临床,于2024年7月完成首例病人入组。集团其他多个在研项目亦推进顺利。此外,集团全资子公司泰州复旦张江药业有限公司新建ADC生产基地于报告期内正式运行,并完成两个ADC项目的生产工艺放大,成功制备多批样品。据此,报告期内研发费用(包括临床、研究用材料及委外研发费用等)与上年同期相比增加约人民币7,000万元。 |
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