|
| 圣诺生物(688117)经营总结 | | 截止日期 | 2025-06-30 | | 信息来源 | 2025年中期报告 | | 经营情况 | 二、经营情况的讨论与分析
2025年上半年，公司持续专注于多肽医药行业，密切关注行业发展趋势，加快研发创新和国际化步伐，加大核心原料药与制剂产品市场开拓和渠道建设，紧密围绕“抢占糖尿病、肥胖症等领域的多肽药品市场，推进美容多肽类的产品放量，强化和巩固在辅助生殖、慢性乙肝、抗肿瘤、消化系统、免疫系统疾病等重大疾病领域的研发和生产优势”等的战略方向，为公司实现战略发展目标持续助力。
报告期内，公司实现营业收入33,756.99万元，同比增加69.69%；实现归属于上市公司股东的净利润8,895.67万元，同比增加308.29%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润8,947.63万元,同比增加367.92%。
报告期内，公司重点开展工作如下：
1、产品研发与转化方面
报告期内，公司持续加大研发力度，研发投入合计19,154,114.74元，占营业收入的比例为5.67%，较上年同期相比减少6.59个百分点。
公司在提升自主研发项目研发进程的同时，重点加速多肽CDMO项目的转化交付；2025年上半年，公司围绕战略方向，持续加强研发投入，在产品研发方面取得积极进展，重点研究项目进度较好。截至本报告披露日，公司参与研发和立项研发的项目中，司美格鲁肽原料药通过韩国药监局认证；艾塞那肽注射液、醋酸加尼瑞克注射液获得药品注册证书。公司为客户提供多肽创新药药学CDMO服务中，“广东众生睿创生物科技有限公司”的糖尿病、肥胖适应症“RAY1225注射液”项目已经进入临床Ⅲ期。
报告期内新获授权发明专利1项。截止本报告披露日，在研发平台的全产业链布局方面，公司美容多肽业务的多个核心美容肽原料药成功通过国际HALAL认证，为美容多肽原料药迈向全球实现“关键一步”，也是公司以国际标准做为研发、生产质量管理要求的体现。
公司作为国内多肽药物行业的一线企业，始终聚焦核心技术发展，持续推动研发进程，坚持仿创结合，夯实仿制药基础，加快创新药布局，构建公司在战略聚焦领域的研发梯度和竞争壁垒。
2、产线生产与产能建设方面
报告期内，公司募集资金投建的“年产395千克多肽原料药生产线项目”已顺利投产，“制剂产业化技术改造项目”达到预定可使用状态；自有资金投资建设的“多肽创新药CDMO、原料药产业化项目”中106车间于2024年四季度投产，107车间、108车间在报告期内陆续投入运营。
公司在保证客户订单交付的同时，加速推进建成产能的全面落地，进一步满足客户新增订单需求。
公司相信全方位保质保量保障产品的生产和供应，持续不断的对各项生产线的投入是公司不断构建行业领先竞争优势的有利保障。
3、市场销售与开拓方面
公司在加强销售团队建设的同时，将持续开拓国内外市场，提升主营优势产品的营销渠道，进一步巩固优势市场，提升公司在多肽领域的产品影响力。
原料药国内外市场：报告期内，公司销售规模持续增长，海外BD团队的搭建也取得积极进展；同时，公司加快原料药国际注册、申报步伐，优化在美国、欧盟、韩国、俄罗斯等国家的产品布局，打造全球范围内有竞争优势的特色原料药产品，继而拓展原料药的国际销售渠道，带动公司国外业务量的突破。其中，公司司美格鲁肽原料药已在韩国获批。
制剂国内市场：报告期内，公司积极保质保量完成集采产品注射用生长抑素、醋酸奥曲肽注射液、醋酸阿托西班注射液的交付工作，同时优化现有制剂产品销售管线营销渠道布局，因地制宜制定营销策略，加快推进战略产品的市场推广速度，进一步提升市场份额。截止本报告披露日，公司策划赞助2场全国大型产品学术推广会议，协助举办4场区域会议来推进产品线上、线下多维度宣传与推广工作。
CDMO服务业务国内外市场：报告期内，公司根据客户需求制定技术路线、产品研发方案、价格、服务流程等差异化订单模式，并将公司二十余年来积累的大量专利与非专利技术运用于客户订单，以专业、高质量、高效率的服务模式实现研发成果的交付。
非企业会计准则财务指标变动情况分析及展望
报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
|
|