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| 安旭生物(688075)经营总结 | | 截止日期 | 2024-12-31 | | 信息来源 | 2024年年度报告 | | 经营情况 | 一、经营情况讨论与分析
2024年，安旭生物在体外诊断行业竞争加剧、市场需求持续升级以及全球经济不确定的背景下，公司管理层带领全员迎难而上，以技术创新与全球化生态链布局为双轮驱动，实现高质量发展。公司凭借九大技术平台建设升级，推进核心产品迭代，打造多元产品矩阵，提升全球品牌竞争力，深化全球化布局，探索宠物健康管理、家庭健康管理以及医学检验实验室等领域的业绩增长潜能，稳步推进安旭生物医疗大健康生态战略。公司始终坚持以“为人类健康提供卓越的产品及服务”为使命，致力于体外诊断试剂及生物原材料的开发，以“成为POCT行业领导者”为企业发展目标。
2024年，公司实现营业收入54,069.85万元，较上年同期增长7.42%；实现归属于母公司所有者的净利润19,229.53万元，较上年同期增长35.85%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润 3,789.79万元，较上年同期下降27.6%。截至2024年末，公司总资产达576,931.09万元，较上年末同比下降0.35%；归属于母公司的所有者权益520,359.92万元，较上年末同比增长1.84%。
2024年主要工作回顾：
（一）提升体外诊断技术平台建设，打造产品矩阵护城河
公司致力于精准医疗即时诊断领域，持续推进技术平台建设，通过生物原料、免疫层析、干式生化、化学发光、精准检测、液态生物芯片、微流控、临床检验仪器和生物制药九大技术平台。
拥有覆盖毒品检测、传染病检测、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测等八大领域的POCT试剂及仪器，形成原料、试剂、仪器三位一体的产业链布局。
报告期内，公司各技术平台产品均逐步实现技术及工艺的升级与商业化，加快技术迭代，提升产品的性能品质，打造成系列、成体系的产品矩阵护城河。王牌产品线毒品检测产品以及药物滥用检测整体解决方案，涵盖95%以上的滥用药物种类，及时响应市场需求，针对各类新增列入管制的药物滥用及新型毒品，积极研发更多更全的新型检测产品。流式荧光产品线实现突破，全自动流式荧光发光免疫分析仪可通过物联网和智能化控制，实现单次检测12项指标联检效率提升三倍。专利“笔型”设计系列产品，覆盖传染病、毒品、心肌系列等多个领域，形成单项与多项合一的几十款产品受到市场赞誉。化学发光王牌传染病检测产品、免疫荧光平台设备获多家客户认可。同时，不断加强自有品牌的全球竞争力，拥有海外自有品牌近30个。
公司获评“浙江省知识产权示范企业”、“国家知识产权优势企业”。2024年，新增授权专利44项，其中发明专利13项；累计获得授权专利305项，其中发明专利43项。获得欧盟CE认证、加拿大认证、澳大利亚认证等多项权威认证证书，新增认证606项，其中，新增国际认证592项，新增国内认证14项，累计已取得认证1580项。
（二）深化医疗大健康生态布局，培育业务增长潜能
构建国际慢病管理监测产品体系，重磅发布以GluMate为核心的慢病管理app，实现从单一检测向全周期服务转型，为全球用户提供智能化、个性化的慢病管理解决方案。家庭健康管理系列产品涵盖呼吸道传染疾病检测、妊娠检测、便隐血检测、阴道pH检测产品以及POCT慢病管理平台血糖、血脂慢病管理仪器六合一产品等，满足多样化的居家自检需求。其中，公司定位高端款的多功能监测仪斩获德国红点奖和意大利A’DESIGNAWARD两项国际工业设计大奖，成为家用医疗慢病管理的新风向标。
宠物检测产品围绕传染性呼吸道/消化道疾病、常规和异常体检、免疫和炎症监测三类核心需求，在快速检测平台、微流控技术平台、LAMP平台、POCT平台、荧光免疫分析平台的基础上，快速扩增了干式生化技术平台与血液细胞分析技术平台，形成七大技术平台，服务多达12种动物类型，检测项目涵盖120多项，为宠物诊断提供一站式解决方案。
第三方医学检验实验室，提供人乳头瘤病毒（HPV）、呼吸系统病原体基因检测、传染类病毒检测、泌尿生殖系统病原体基因检测以及优生优育、无创产前筛查等分子诊断项目，助力基层医疗机构提升检测服务能力，满足广泛的市场需求。
（三）精益化管理降本增效，建设生物医疗智造新标杆
报告期内，在面临行业竞争加剧和国际环境的双重挑战下，公司通过管理赋能、控本增效、控与供应链优化，同步构建覆盖研发、生产、销售、财务的全链条合规内控体系，推动企业运营效率的提升，进而增强公司综合竞争力。公司质量体系认证方面，符合欧美、加拿大、巴西、澳大利亚、日本等多个国家医疗器械市场的标准和监管。
公司已拥有杭州、杭州富阳、湖州安吉三大生产基地，生产研发仓储基地超过15万平方米，通过智能制造、工艺精进、设备技术创新以及SAP软件赋能，实现数智化洁净生产车间。
报告期内，公司位于杭州丰收湖工业用地的总部研发大楼项目主体顺利结顶，将打造成为要素齐全、环节完备的生物医药高端产业研发制造及管理中心，成为生物医疗智造新标杆。
（四）优化全球化战略，推进“国际+国内”双轮驱动
公司持续完善全球化营销网络布局，逐步开拓国内外生产、研发、销售等网点，已在香港、新加坡、美国、深圳、成都等地区开设多个分子公司。根据全球客户需求，打开公安毒检系统、药房家用市场以及医院院线市场。报告期内，在现有国外市场的基础上，着力拓展国内市场，接连获得“呼吸道病毒抗原检测笔”、“多项毒品九合一检测试剂”、“胸痛三联笔”等产品的国内医疗器械注册证，加快抢占国内市场，持续推进“国际+国内”双轮驱动。国内线上线下营销模式卓有成效，“安旭科”品牌在国内线上平台持续形成销售，为国内消费端客户提供及时、优质、高效的产品与售后服务。
积极参加医药领域国际展会，包括MedlabMiddleEast迪拜、美国FIME、德国MEDICA、芝加哥、巴西、阿拉伯、孟加拉、哥伦比亚、哈萨克斯坦、乌兹别克斯坦、中国国际医疗器械展、重庆CACLP等地知名展会，斩获业界关注与好评。
（五）创新驱动产学研体系，科技引领高质量发展
构建产学研创新体系，与浙江工商大学、浙大城市学院、浙江大学等高等院校始终保持良好的实践教育合作关系，运营“博士创新站”、“省级博士后科研工作站”、“联合研发中心”等，实现高端人才引进-前沿技术攻关-产业转化应用的闭环发展。持续推进两个省级重点项目，一是全自动检测一体机及超高灵敏度单增李斯特菌检测试剂盒开发项目；另一个是用于生物液相芯片的多重无串扰荧光编码微球研发与应用项目。
公司紧密围绕党的二十大精神核心要义，积极响应国家“新国九条”战略部署。公司作为国家级专精特新“小巨人”企业、杭州市企业高新技术研究开发中心、国家高新技术企业、省级高新技术企业研究开发中心，报告期内获得了国家知识产权优势企业、浙江省高新技术企业创新能力百强、2024年度“浙江出口名牌”等荣誉称号。
报告期内，公司坚持守正创新推动上市公司高质量发展迈上新台阶。
非企业会计准则业绩变动情况分析及展望
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