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| 富祥药业(300497)经营总结 | | 截止日期 | 2025-06-30 | | 信息来源 | 2025年中期报告 | | 经营情况 | 第三节管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
（一）公司所处行业
1、医药制造业
医药行业被称为永不衰落的朝阳产业，未来发展的总体趋势非常明确，医疗保障覆盖面及保障力度不断加大、人口老龄化、城市化、健康意识的增强以及慢病患病率的不断扩大促使医药需求持续增长。当前，全球原料药市场规模稳步增长，根据 MordorIntelligence发布的《ActivePharmaceuticalIngredientsAPIMarketGrowth,Trends,andForecast（2020-2025）》显示，2018年全球原料药市场规模已经达到 1,657亿美元，预计到2024年市场规模将达到2,367亿美元，年复合增速 6.12%。原料药是我国医药行业的基础，近年来国家原料药发展政策出台、集中带量采购政策常态化推进等多因素推动原料药行业高质量发展。公司产品属于抗生素领域。抗生素产品和市场相对成熟，行业呈现稳定增长的趋势。
GrandViewResearch研究数据显示目前全球抗生素市场规模已超过 500亿美元，预测到2030年将增长至 680亿美元，复合增长率约为 4%，其中中国抗生素市场规模在2023年超过 2000亿元。全球培南制剂相关市场规模巨大，并仍保持着可观增长。目前全球已有美罗培南、法罗培南、厄他培南等多个培南类抗生素上市。根据米内网中国公立医疗机构药品终端数据显示，注射用美罗培南、注射用亚胺培南西司他丁钠2023年销售额均超 30亿元。此外，CDMO市场空间大，成长性好。创新研发的热潮下，医药行业的竞争日趋激烈，制药产业链中的分工逐渐专业化、精细化、定制化。根据 Frost＆Sullivan（沙利文咨询）预测，2017-2022年全球医药 CDMO市场规模从 394亿美元增加至 749亿美元，年均复合增长率为 13.7%，预计到2030年全球医药 CDMO市场规模将达到 2310亿美元。
2、锂离子电池产业链相关业务
电解液产业链上游为溶质、溶剂、添加剂等化工原材料；中游为电解液制备，通过不同的配比和添加剂使电解液拥有不同的特性及功能；下游为电池领域，包括动力电池、储能电池、消费电池等。根据中国汽车动力电池产业创新联盟数据显示，2025年1-6月，动力电池累计销量为 485.5GWh，累计同比增长51.6%；根据高工产研储能研究所(GGII)调研统计，2025年上半年中国储能锂电池出货量 265GWh，同比增长128%。GGII展望，储能领域在持续高备货背景下，2025年中国储能市场出货同比增速有望超 50%，市场规模将超500GWh。虽然现阶段因参与者和资本大量涌入，电解液添加剂行业竞争激烈，但动力电池、储能电池等下游领域出货量保持持续增长，长期将拉动上游电解液添加剂的市场需求。
2019-2025年H1我国动力电池销量统计情况
2022-2025年H1我国储能锂电池2025H1 2025H1
2019年2020年2021年2022年2023年2024年2022年2023年2024年
3、替代蛋白（新蛋白）行业
近年来，传统畜牧业产生的温室气体占据全球 15%，已超过地球所有交通工具排放量之和，全球每年耕地荒漠化中有 30%因畜牧业所致，畜牧业每分钟消耗全球约 7个足球场大小的森林植被。人口规模激增带来的肉类需求持续上涨，一定程度上打破了自然生态平衡，因此，发掘更多的“食品新能源”成为迫切的需求。另一方面，蛋白质的充足供给问题也将成为一大难题，GoodFoodInstitute（优质食品研究所）曾指出，如果没有替代蛋白，到2050年地球将无法养活全球近 100亿人口。亚洲研究参与组织的研究报告指出，新蛋白将在亚洲国家应对气候危机中发挥关键作用。
因此，近年来我国出台多项政策支持替代蛋白行业发展。2022年习主席在参加政协农业界、社会福利和社会保障界委员联组会时讲到“要树立大食物观”，要向耕地草原森林海洋、向植物动物微生物要热量、要蛋白。国家发展和改革委员会印发《“十四五”生物经济发展规划》，明确指出包括合成生物学在内的生物经济是未来公司经济转型的新动力，并提出了探索研发“人造蛋白”等新型食品，实现食品工业迭代升级，降低传统养殖业带来的环境资源压力。2023年9月27日，上海市人民政府办公厅印发《上海市加快合成生物创新策源打造高端生物制造产业集群行动方案（2023-2025年）》，明确提出在消费品领域，重点发展人造肉、特医食品和保健食品等细分赛道。2024年 8月，国务院总理李强主持召开国务院常务会议，部署落实大食物观相关工作。会议指出，树立大农业观、大食物观，构建多元化食物供给体系，是保障国家粮食安全、建设农业强国的重要举措。2024年 9月，国务院办公厅印发《关于践行大食物观构建多元化食物供给体系的意见》。2025年 3月，农业农村部、国家卫健委、工业和信息化部印发《中国食物与营养发展纲要（2025-2030年）》，在食物与营养素摄入方面，倡导每日摄入充足的蛋白质，人均每日优质蛋白质摄入量占 50%以上。2025年4月7日，中共中央、国务院正式印发《加快建设农业强国规划（2024－2035年）》，明确提出“全方位夯实粮食安全根基”，“构建多元化食物供给体系”，并强调“树立大农业观、大食物观，全方位、多途径开发食物资源”，“发展生物科技、生物产业，壮大食用菌产业，推进合成生物产业化”等核心任务。
替代蛋白根据制造原料来源可分成四大品类：植物蛋白、微生物蛋白、昆虫蛋白和细胞蛋白。根据 BCG（波士顿咨询）和 BlueHorizon首次联合发布研究报告，指出消费者推动了植物、微生物和动物细胞替代蛋白的空前增长，到2035年，替代肉类、鸡蛋、乳制品和海鲜产品的市场将达到至少 2,900亿美元，其中，微生物发酵蛋白将达到 22%的市场占有率。
2035E微生物蛋白在食用蛋白中的占比
全球新蛋白市场规模（万吨）公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 4号——创业板行业信息披露》中的“药品、生物制品业务”的披露要求
（三）产品研发情况
主要研发项
目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响
1801 原料药注册申请通过CDE审评审批 通过原料药审评审批 实施商业化生产 公司新产品储备和产品系列的进一步补充，丰富了公司的产品线，提升公司核心竞争力Y16 项目储备 完成中试 完成新项目建设和量产 公司新产品储备和产品系列的进一步补充，丰富了公司的产品线，提升公司核心竞争力Y17 项目储备 完成中试 完成新项目建设和量产 公司新产品储备和产品系列的进一步补充，丰富了公司的产品线，提升公司核心竞争力恩曲他滨 原料药注册申请通过CDE审评审批 完成小试 完成中试 公司新产品储备和产品系列的进一步补充，丰富了公司的产品线，提升公司核心竞争力阿维巴坦钠 原料药注册申请通过CDE审评审批 完成中试 注册申请获受理 公司新产品储备和产品系列的进一步补充，丰富了公司的产品线，提升公司核心竞争力阿昔洛韦 原料药注册申请通过CDE审评审批 小试阶段 完成中试 公司新产品储备和产品系列的进一步补充，丰富了公司的产品线，提升公司核心竞争力拉米夫定 原料药注册申请通过CDE审评审批 完成小试 完成中试 公司新产品储备和产品系列的进一步补充，丰富了公司的产品线，提升公司核心竞争力TOR 原料药注册申请通过CDE审评审批 已提交注册申请，CDE审评中 通过原料药审评审批 公司新产品储备和产品系列的进一步补充，丰富了公司的产品线，提升公司核心竞争力MSF 原料药注册申请通过 已提交注册申 通过原料药审评 公司新产品储备和产品系列的进一步补CDE审评审批 请，CDE审评中 审批 充，丰富了公司的产品线，提升公司核心竞争力哌拉西林钠 原料药注册申请通过CDE审评审批 即将提交注册申请 通过原料药审评审批 哌拉西林钠无菌原料药，为哌拉西林下游产品，产业链的延伸丰富了公司的产品线，提升公司核心竞争力，实现公司全产业链发展羟基脯氨酸 产业链延伸 完成中试 完成新项目建设和量产 产业链的延伸丰富了公司的产品线，提升公司核心竞争力，实现公司全产业链发展子囊霉素 项目储备 完成小试 完成中试 丰富了公司产品品种胸苷 产业链延伸 完成小试 完成中试 产业链的延伸丰富了公司的产品线，提升公司核心竞争力，实现公司全产业链发展SUV 项目储备 小试阶段 完成中试 公司新产品储备和产品系列的进一步补充，丰富了公司的产品线，提升公司核心竞争力BOB 项目储备 完成小试、质量标准提升 完成生产 产业链的延伸丰富了公司的产品线，提升公司核心竞争力，实现公司全产业链发展DTD 产业链延伸 完成小试 完成中试 产业链的延伸丰富了公司的产品线，提升公司核心竞争力，实现公司全产业链发展ODFB 项目储备 完成小试 实施商业化生产 丰富了公司产品品种FEC 产业链延伸 已实施商业化生产 实施商业化生产 产业链的延伸丰富了公司的产品线，提升公司核心竞争力，实现公司全产业链发展LiFSI 项目储备 小试阶段 完成中试 丰富了公司产品品种
（四）公司半年度经营管理情况
报告期内，公司稳步推进既定发展战略，紧密围绕市场需求组织生产，实现稳健经营。
2025年上半年，公司实现营业收入 51,467.41万元；归属于上市公司股东净利润为-691.12万元，公司积极推行工艺优化、降本增效等措施，带动医药制造及新能源锂电池电解液业务毛利率同比上升，使得报告期内归属于上市公司股东净利润较上年同期减亏 1,554.81万元。
1、2025年上半年，公司重点工作开展情况主要如下：
（1）治理结构持续优化，组织效能稳步提升
报告期内，公司持续完善治理结构，为长远发展提供制度保障：董事会顺利完成换届选举并重新聘任高级管理人员，保障了公司治理的连续性和稳定性；依据《公司法》《上市公司章程指引》等法律法规及规范性文件要求，全面梳理并修订了公司章程及相关管理制度，确保合规有效，进一步夯实了公司规范运作的基础。同时，为提升组织效能、赋能战略执行，公司实施了以“事业部+职能中心”为核心的组织模式调整，此举旨在优化资源配置、强化业务协同，为公司的可持续高质量发展提供强有力的组织支撑。
（2）未冉新质蛋白国际认证取得突破，国内市场准入加速
报告期内，公司未冉蛋白成功通过美国 GRAS（Generally Recognized As Safe）认证，标志着该产品获得国际权威安全认可，为拓展海外市场奠定了坚实基础；同时，其新食品原料注册申请已获国家卫健委受理，目前已通过国家食品安全风险评估中心专家评审委员会技术审查，并已完成公示，将开辟全新的食品应用领域，培育未来增长点。
（3）入选国家首批生物制造标志名录，彰显公司技术实力
经江西省工信厅推荐与专家评审，公司短柄镰刀菌蛋白成功入选国家工信部首批《生物制造标志性产品名单》，充分彰显了公司在生物制造微生物蛋白领域的技术领先性和产业价值，获得国家层面的高度认可。公司加速推动这一高效、可持续的蛋白产品在更广泛领域的应用，为提升我国生物制造产业整体竞争力、推动产业向更高水平发展贡献核心力量。
2、2025年下半年工作规划
随着组织模式调整，2025年下半年，公司将以业务为核心，聚焦医药、新能源、合成生物三大事业部，持续强化营销与研发两大引擎。公司依托营销、质量、集采、财务、管理六大职能中心，为中台提供强力支撑与协同赋能，旨在全面提升业绩，驱动公司实现高质量发展。具体安排如下：
（1）医药事业部：深化协同聚焦增长，精准布局提升效能
市场拓展方面，在全力维护主导产品现有市场份额与价格体系的基础上，医药事业部将紧密围绕市场需求变化与行业竞争新态势，聚焦重点客户与主要竞争对手，深化产销研协同机制，实施更具灵活性和针对性的销售策略。具体措施包括：建立重点客户紧急供货保障机制，增强客户黏性；深化客户关系管理，强化长期合作与情感连接，系统提升客户满意度与忠诚度。
产品开发与项目推进方面，加速推进三氮唑产品的工艺革新与装备优化，促进公司主营产品他唑巴坦提质增效，提高公司的市场竞争力和抗风险能力，进一步巩固公司在医药领域既有优势地位。
（2）新能源事业部：精益运营，构筑竞争优势
市场拓展方面，新能源事业部将深化与核心客户的战略合作，通过年度框架协议及长协订单提升客户黏性，保障销售基础稳定。同时紧跟头部客户的全球产能转移趋势，协同开拓欧洲、东南亚及美洲等重点市场，积极获取新的业务增长空间。在产品与技术层面，持续增强技术储备与产品竞争力。
运营管理方面，为全面提升运营质量，新能源事业部将持续推进生产工艺优化与设备改造，实现满产降费，并建立公用系统能耗管理制度，推动节能项目落地，有效降低运行成本。通过加强成本动态分析和盈亏平衡跟踪，精准支持销售决策。供应链方面，与主要原料供应商保持长期友好合作，保障稳定供应与采购优势。此外，新能源事业部将积极配合前端销售，精准响应客户需求，持续提供高品质产品与服务，全面强化市场竞争力。
（3）合成生物事业部：双轮驱动，创新发展
1）未冉新质蛋白产品
产品资质方面，未冉新质蛋白作为新食品原料的注册申请已获国家卫健委受理，目前已通过国家食品安全风险评估中心专家评审委员会技术审查，并已完成公示，争取于今年下半年正式取得国家卫健委审批批文。
根据国家工业和信息化部、国家卫健委印发的《关于开展食品加工领域生物制造创新技术应用方向征集工作的通知》，为深入践行大食物观，推动食品加工领域生物制造创新技术应用，加快研发成果产业化、市场化，国家工信部会同有关单位以重点应用方向为基础，支持相关企业开展规模化生产及“三新食品”申报工作。公司将按要求积极主动提交推荐材料，促进未冉新质蛋白早日规模化生产以及取得“三新食品”认证。
市场拓展方面，公司计划建设行业唯一开放性的商业转化平台，打造“未冉新质蛋白联创商盟”，高效推进产品（原料应用）商业化孵化；同步强化品牌建设，加快国际化布局，构筑业务护城河，形成国内国际双市场协同并进、双轮驱动的新格局。
产品开发与项目推进方面，通过多渠道、多维度推动新质蛋白从技术研发到产业化的全过程发展，巩固在合成生物领域的引领地位。重点开发植物基素食、健康产品等多赛道应用，强化市场推广。此外，公司将加速推进年产 2万吨微生物蛋白项目。
组织架构与人才机制搭建方面，迅速识别人才缺口，重点招聘市场、销售和研发等核心岗位，建立高激励型绩效考核机制，强化人才培训与业务跟踪，全力打造高素质、强战斗力的专业团队。
2）氨基酸水溶肥产品
2022年，国家农业农村部印发《到2025年化肥减量化行动方案》，明确提出要进一步减少农用化肥施用总量，并在“三新”集成配套落地行动中强调，应加强绿色投入品创新肥产品，依托自主知识产权专利技术，通过酶转化工艺将未冉新质蛋白生产过程中产生的滤液转化为符合国家标准的水溶肥料，实现了副产物的资源化高效利用，显著提升产品附加值。该产品对植物生长和生理代谢具有明显促进作用，应用效果突出，市场前景广阔。
公司已向国家农业农村部提交登记申请，并于2025年 2月受理，争取今年下半年获得认证。目前田间试验已完成，试验结果表现优异。市场推广工作已同步启动：围绕产品特性，正积极引进专业营销人才，梳理销售渠道与市场方向，重点对接大型农场、种植基地和种植公司等大客户，并布局电商渠道，开拓阳台种植与家庭菜园等新兴应用市场。该产品一旦获认证，将迅速上市销售，有望为公司带来新的业绩增长点。
。
三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
四、非主营业务分析
适用□不适用
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
2、主要境外资产情况
□适用不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
适用□不适用
公司参与设立的深圳市物明福田健康产业投资合伙企业（有限合伙）投资期结束，根据合伙协议有关规定，合伙企业对
已收到的项目退出款、分红等款项向全体合伙人进行分配。公司于本报告期内收到分配资金 2,815,367.77元。报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化□是否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
六、投资状况分析
1、总体情况
适用□不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
适用□不适用
让、技术推广；肥料销售；
基础化学原料制造（不含危
险化学品等许可类化学品的
制造）；化工产品生产（不含许可类化工产品）；化工产品销售（不含许可类化工产品）；第二类非药品类易制毒化学品生产；第三类非药品类易制毒化学品生产；
生物化工产品技术研发；生物基材料技术研发；生物基材料制造；生物基材料销售；生物有机肥料研发；复合微生物肥料研发；发酵过程优化技术研发；工业酶制剂研发；货物进出口。许可项目：药品生产；药品零售；药品批发；食品生产；
食品销售；肥料生产；药品进出口。 新设 65,000,000.
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用不适用
4、以公允价值计量的金融资产
□适用不适用
5、募集资金使用情况
适用□不适用
（1）募集资金总体使用情况
适用□不适用
（1） 本期
已使
用募
集资
金总
额 已累
计使
用募
集资
金总
额
（2） 报告
期末
募集
资金
使用
比例
（3）
=
（2） 报告
期内
变更
用途
的募
集资
金总
额 累计
变更
用途
的募
集资
金总
额 累计
变更
用途
的募
集资
金总
额比
例 尚未
使用
募集
资金
总额 尚未
使用
募集
资金
用途
及去
向 闲置
两年
以上
募集
资金
金额
/
（1）
2020 向特
定对
象发
行股
票2021年01月21日 100,415 99,136.4 2,078.55 88,70103.06%，“年产 616吨那韦中间体、900吨巴坦中间体项目”募集资金使用进度为 102.69%。截至2025年06月30日，公司向特定对象发行股票募集资金尚未使用余额为 0元（含现金管理收益、利息收入），补充流动资金后，募集资金投资项目的《募集资金三方监管协议》随之终止，公司已将募集资金存放专用账户注销。
（2）募集资金承诺项目情况
适用□不适用
(1) 本报
告期
投入
金额 截至
期末
累计
投入
金额
(2) 截至
期末
投资
进度
(3)
＝
(2)/(
1) 项目
达到
预定
可使
用状
态日
期 本报
告期
实现
的效
益 截止报
告期末
累计实
现的效
益 是否达
到预计
效益 项目可
行性是
否发生
重大变
化
承诺投资项目
1、富祥
生物医药
项目2021年01月21日 富祥生物医药
2、年产
10,000吨
VC和
2,000吨
FEC项目2021年01月21日 年产10,000吨VC和2,000吨FEC
3、年产
616吨那
韦中间
体、900吨巴坦中间体项目2021年01月21日 年产616吨那韦中间体、900吨巴坦中间体项目 生产建设 是 11,415 11,415 6,0969%2021年08月31日 -63.89 -1,344.66 否 否承诺投资项目小计 -- 99,136.4 100,415 100,415 2,078.55 88,76 -- -- -63.89 -1,344.66 -- --超募资金投向不适用 不适用 不适用 不适用 否 不适用 否合计 -- 99,136.4 100,415 100,415 2,078.55 88,76 -- -- -63.89 -1,344.66 -- --分项目说明未达到计划进度、预计收益的情况和原因（含“是否达到预计效益”选择“不适用”的原因） 1.因市场情况变化，截至2025年06月30日，“年产 616吨那韦中间体、900吨巴坦中间体项目”尚未完全达产，因此未达到预计效益。2.截至2024年3月1日，“年产 10,000吨 VC和 2,000吨 FEC项目”的募集资金已按规定基本使用完毕，公司已对该项目的募集资金使用予以结项；后续公司计划以自有资金或其他融资方式继续投入项目建设。3.公司分别于2025年3月10日召开2025年第一次临时股东大会，于2025年2月21日召开第四届董事会第二十六次会议、第四届监事会第十六次会议，公司股东大会、董事会及监事会审议通过了《关于变更募集资金用途并将剩余募集资金永久补充流动资金的议案》，同意公司将向特定对象发行股票募集资金投资项目中“富祥生物医药项目”剩余募集资金共计 13,498.04万元（含现金管理收益及利息）的用途进行变更并用于永久补充流动资金。剩余募集资金补充流动资金后，募集资金投资项目的《募集资金三方监管协议》随之终止，公司已将募集资金存放专用账户注销。项目可行性发生重大变化的情况说明 无超募资金的金额、用途及使用进展情况 不适用存在擅自改变募集资金用途、违规占用募集资金的情形 不适用募集资金投资项目实施地点变更情况 不适用募集资金投资项目实施方式调整情况 不适用募集资金投资项目先期投入及置换情况 不适用用闲置募集资金暂时补充流动资金情况 不适用项目实施出现募集资金结余的金额及原因 不适用尚未使用的募集资金用途及去向 无募集资金使用及披露中存在的问题或其他情况 无
（3）募集资金变更项目情况
适用 □不适用
(2) 截至期
末投资
进度
(3)=(2)/
(1) 项目达
到预定
可使用
状态日
期 本报告
期实现
的效益 是否达
到预计
效益 变更后
的项目
可行性
是否发
生重大
变化
2020年
向特定
对象发
行股票 向特定
对象发
行股票 永久补
充流动
资金 富祥生
物医药
鉴于全球培南制剂产品规模保持稳定增长，但近年来培南药物中间体及原料药市场竞争加剧，产品价格下降趋势较为明显，如项目继续实施，其经济效益的实现存在不确定性。同时公司大力发展新业务，对经营性流动资金的需求不断增加。因此，为提高募集资金使用效率，优化资源配置，公司决定将富祥生物医药项目剩余募集资金用途进行变更，用于永久补充流动资金。
2、决策程序
公司分别于2025年3月10日召开2025年第一次临时股东大会，于2025年2月21日召开第四届董事会第二十六次会议、第四届监事会第十六次会议，公司股东大会、董事会及监事会审议通过了《关于变更募集资金用途并将剩余募集资金永久补充流动资金的议案》，同意公司将向特定对象发行股票募集资金投资项目中“富祥生物医药项目”剩余募集资金共计 13,498.04万元（含现金管理收益及利息）的用途进行变更并用于永久补充流动资金。
3、信息披露
具体内容详见公司于巨潮资讯网上披露的《关于变更募集资金用途并将剩余募集资金永久补充流动资金的公告》（2025-012）。未达到计划进度或预计收益的情况和原因(分具体项目) 不适用变更后的项目可行性发生重大变化的情况说明 不适用
6、委托理财、衍生品投资和委托贷款情况
（1）委托理财情况
适用□不适用
报告期内委托理财概况
（2）衍生品投资情况
□适用不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
（3）委托贷款情况
□适用不适用
公司报告期不存在委托贷款。
七、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用不适用
八、主要控股参股公司分析
适用□不适用
（凭药品生产许可证经营）；化工原料（不含化学危险品）制造、销售；经营进出口业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。 635,641,7686,182,726.9业执照依法自主开展经营活动）。 6,000,000.00 223,412,63573 9,654,191.94 9,634,056.6富祥 子公司 一般项目：新材料技术推广服 100,000,000 308,281,550 - 64,834,772. - -（山东） 务；专用化学产品销售（不含危险化学品）；基础化学原料制造（不含危险化学品等许可类化学品的制造）；货物进出口；技术进出口；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；化工产品销售（不含许可类化工产品）；电子专用材料制造；电子专用材料研发；电子专用材料销售。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主富祥（大连） 子公司 小容量注射剂、片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、干混悬剂、盐酸二甲双胍、甲基硫氧嘧啶、乙水杨胺、尼群地平原料药的生产；化学药物中药、食品、保健食品的技术研发、咨询、转让；糖果制品生产、销售;葡萄酒制造；固体饮料制造:鼻腔清洗剂生产、销售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。 37,660,000.00 19,581,924.出口。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动) 10,000,000.00 131,964,06562 1,722,494.8技术转让、技术服务；片剂、注射剂、原料药制造、销售（凭药品生产许可证经营）；医药中间体和化工原料（不含危险化学品）制造、销售；经营进出口业务（除许可业务外，可自主依法经营法律法规非禁止或限制的项目） 880,000,00042.48 635,685,081二类非药品类易制毒化学品生产:第三类非药品类易制毒化学品生产:生物化工产品技术研发;生物基材料技术研发;生物基材料制造:生物基材料销售:生物有机肥料研发:复合微生物肥料研发:发酵过程优化技术研发;工业酶制剂研发;货物进出口。许可项目:药品生产;药品零售;药品批发;食品生产;食品销售:肥料生产:药品进出口。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准) 6 3业绩暂无较大影响。
九、公司控制的结构化主体情况
□适用不适用
十一、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
适用□不适用
接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 谈论的主要内容及提供的资料 调研的基本情况索引2025年05月19日 全景网“投资者关系互动平台”（http://ir.p5w.net） 网络平台线上交流 其他 参加公司2024年度网上业绩说明会的投资者 公司医药业务、新能源业务进展，微生物蛋白业务审批进度等。 详情敬请查阅公司在深交所互动易上披露的《300497富祥药业投资者关系管理信息20250520》
十二、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
是□否
公司是否披露了估值提升计划。
□是否
为加强公司市值管理，切实推动公司提升投资价值，根据中国证监会《上市公司监管指引第 10号——市值管理》等
相关规定，并结合公司实际情况，公司已制定并披露了《江西富祥药业股份有限公司市值管理制度》，详见公司在巨潮资讯网上披露的相关公告。十三、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。□是否
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