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| 仙琚制药(002332)经营总结 | | 截止日期 | 2024-12-31 | | 信息来源 | 2024年年度报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
1、报告期内医药行业的发展阶段
医药行业是我国国民经济的重要组成部分，在保障人民群众身体健康和生命安全方面发挥着重要作用。随着“健康中
国”上升为国家战略，“三医联动”改革逐步进入深水区，从政策发布情况来看，医药行业仍在坚持创新驱动、持续深化医改、调整产业结构、强化产业协同等方面持续发力，转型升级高质量发展的步伐正在加快。2024年医药行业以“三医协同”为主线，通过创新驱动、支付优化、产业升级和监管强化，推动行业高质量发展。政策层面，国家通过《全链条支持创新药发展实施方案》等政策加速创新药审批与商业化，新药研发的节奏加快，众多创新药物的不断推出，为多种顽固疾病的治疗提供了新的希望。同时，医保改革深化集采控费的同时动态纳入创新药。第十轮国家药品集中采购吸引了众多已通过评价的企业参与，参与竞标的公司数量几乎翻了一番，集采规则的调整进一步加剧了企业的竞争压力。根据国家统计局发布的2024年规模以上工业企业主要财务指标显示，2024年医药制造业企业营业收入25298.5亿元，较去年基本持平；营业成本14729.6亿元，较去年同期上升2%；利润总额3420.7亿元，较去年同期下降1.1%。
2、报告期内甾体药物行业的发展阶段
甾体药物作为激素类药物的核心品类，市场呈现技术升级与产能释放的阶段性特征。性激素及生殖系统类、皮质激素
类为主要细分领域，广泛应用于风湿性关节炎、哮喘及辅助生殖等领域。合成生物学技术的产业化应用推动甾体药物生产向绿色高效转型，微生物发酵技术降低生产成本，酶催化工艺减少碳排放，国内企业逐步替代传统化学合成法，行业的技术升级与环保转型，使优胜劣汰的竞争格局日益增强。中国凭借原材料优势（如甾醇）及成本竞争力，积极参与全球产业链。企业需通过原料药+制剂一体化布局提升成本控制能力，应对价格竞争与研发门槛提升的挑战。
3、行业周期性特点
医药行业整体呈现弱周期性，但细分领域受政策、技术及供需关系影响存在阶段性波动。政策周期主导短期波动，医保
目录调整、带量采购等政策直接冲击价格体系。例如，2024年国内西药PPI持续负增长，集采扩面导致药品价格普遍下行，但长期看优化了行业竞争结构。技术周期驱动长期发展，新药研发周期长，技术突破节奏影响行业增长。CGT与AI技术的成熟缩短了研发周期，但需高额资本投入与风险承受能力。供需关系与外部环境扰动，老龄化与慢性病需求刚性支撑长期增长，全球供应链波动与全球政策风险亦加剧短期不确定性。行业需在把握创新趋势的同时，灵活应对政策调整与市场波动，通过技术积累与国际化布局实现可持续发展。
四、主营业务分析
1、概述
报告期内，醋酸甲羟孕酮原料药通过WHO PQ认证、泼尼松龙原料药通过日本PMDA认证，为未来拓展原料药高端市场奠
定基础。销售体系和销售渠道调整已基本完成，专业化销售能力培育逐步推进，为未来新产品拓展做好能力准备。
2024年公司实现营业收入400,069.31万元，同比下降2.98%；营业利润67,821.12万元，同比上升4.91%；利润总额49,832.72万元,同比下降22.34%；归属于上市公司股东的净利润39,717.90万元，同比下降29.46%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润54,910.72万元，同比上升2.15%；实现每股收益0.40元，同比下降29.82%，加权平均净资产收益率6.87%。公司主营营业收入40亿元，同比下降2.98%。收入结构按原料药与制剂分为两大类:（1）制剂销售收入24.15亿元，同比增长6.02%，其中制剂自营产品销售收入22.76亿元，同比增长8%；医药拓展部制剂配送销售收入1.32亿元。（2）原料药及中间体销售收入15.47亿元，同比下降13.4%，其中主要自营原料药销售收入8.7亿元，同比下降1%， 意大利子公司销售收入 5.86亿元，同比下降13.08%，仙曜贸易公司销售收入0.88亿元。公司主要制剂产品销售收入按治疗领域划分：妇科计生类制剂产品销售收入4.46亿元，同比持平；麻醉肌松类制剂产品销售收入1.55亿元，同比增长55%；呼吸类制剂产品销售收入8.8亿元，同比增长31%；皮肤科产品2.34亿元，同比增长19%，普药制剂产品销售收入5.48亿元，同比下降19%，其他外购代理产品0.12亿元。
2024年，公司在中国医药工业信息中心主办的2024年(第41届)全国医药工业信息年会中荣获“2023年度中国医药工业百强企业”、“中国医药工业最具投资价值企业”，荣获2024年度上市公司ESG价值传递奖称号，入选“浙江省生物医药产业领军型企业”、“第三批浙江省管理对标提升标杆企业”、“浙江省 AAA 级守合同重信用企业”“浙江省隐形冠军企业”。
(1)营销方面工作
1)原料药销售强化管理
报告期内，面对竞争激烈的市场环境，国际、国内贸易部深化内部管理，积极满足客户需求，提升产品市场份额。国际
贸易部加强规范客户与终端客户开发合作，提升产品市场占有率；国内贸易部调整销售策略，优化销售模式，以专业化服务赢得客户认可。公司系统梳理NEWCHEM产品在中国市场潜在客户群，为后续市场开发奠定基础。2）制剂销售深化学术转型坚持合规学术推广模式，通过高质量学术活动传递学术观念和产品信息，实现品牌效应；全面推广三段论业务模型，以健康渠道管理挖潜市场，聚焦重点产品上量和新产品准入；泼尼松龙片成功出口美国，为制剂产品国际化开启崭新篇章；加强人才体系建设，推进系统升级改造，提升销售管理水平，实现业务流程管理标准化、基础数据规范化、业务财务一体化、高层赋能数智化。建立制剂研产销平台，用行业数据及竞品市场现状等为平台提供决策支持，并推动研产销联动以及相互助力。首次引进海外产品Togethair防脱发系列，拓宽销售领域。
（2)研发及技术创新工作
截止报告期末，公司已申报一致性评价及新仿制产品情况表：
一致性评价 注射用维库溴铵（10mg) 麻醉肌松 已申报（2024年2月）
11 一致性评价 甲硫酸新斯的明注射液 麻醉肌松 过评（2024年10月）
12 一致性评价 盐酸尼卡地平注射液 围术期用药 已申报（2024年5月）
13 一致性评价 醋酸地塞米松片 皮质激素药物 已申报（2024年7月）
14 一致性评价 醋酸甲羟孕酮片 皮质激素药物 已申报（2025年1月）
15 一致性评价 黄体酮注射液 妇科生殖 已申报（2025年1月）
16 新仿制 甲泼尼龙片 皮质激素药物 已获批（2021年10月）
17 新仿制 舒更葡糖钠原料药及制剂 麻醉肌松拮抗剂 已获批（2022年7月）18 新仿制 苯磺顺阿曲库铵注射液 麻醉肌松 已获批（2022年8月）19 新仿制 戊酸雌二醇片 雌激素补充 已获批（2024年6月）20 新仿制 屈螺酮炔雌醇片 妇科生殖 已获批（2023年4月）21 新仿制 黄体酮阴道缓释凝胶 妇科生殖 已申报（2025年2月）22 新仿制 倍他米松磷酸钠注射液 皮质激素药物 已申报（2023年10月）23 新仿制 去氧孕烯炔雌醇片 妇科生殖 已获批（2025年3月）24 新仿制 贝前列素钠片 皮质激素药物 已获批（2025年2月）25 新仿制 黄体酮软胶囊 妇科生殖 已申报（2023年10月）26 新仿制 地屈孕酮片 妇科生殖 已申报（2023年11月）27 新仿制 雌二醇片 妇科生殖 已申报（2024年2月）28 新仿制 甲磺酸倍他司汀片 其它（眩晕症） 已申报（2024年10月）报告期内，产品注册成果不断突破。戊酸雌二醇片等4个项目获得一致性评价或新仿制批准，其中戊酸雌二醇片为国内首仿；丁苯酞软胶囊等7个项目已通过BE备案；黄体酮阴道缓释凝胶等12个项目进入临床试验阶段；完成补充申请24项、再注册申报37项。制剂研发团队研发能力持续提升，黄体酮阴道片等多个中美双报品种立项，复杂制剂和改良型新药等方面研究顺利开展。原料药研发在产品、能力与资源上以市场为导向，以生产落地为基础的转型成效显著。确定了原料药产品中远期规划，3个新产品获得批准；完成黄体酮 BA等6个现有产品的工艺优化；CRO 以及CDMO业务稳步开展，克拉司能力有了提升，酶催化等项目有序推进；进一步完善了生物转化平台功能，提升了运行效率。建立符合研发阶段的质量管理体系，质量研究规范化与专业化持续提升；建立了逆向工程研究小组和体外释放研究平台，协助半固体制剂和液体制剂原研处方的破解和药学研究；通过了 CNAS 和知识产权管理体系认证。
(3）生产体系制造水平持续提升
报告期内，生产体系围绕合规、提效开展工作，以三线联动运营体系为指引，继续推动精益生产管理内化，提升运营管
理水平；继续优化“利润中心”职能，提升制造水平。杨府原料药厂区:锚定工作重点，积极推进市场拓展，提升市场快速响应能力与服务能力；完成克拉司酮等13个新产品试产落地与泼尼松龙等9个产品质量提升工作；质保体系合规能力提升，获得12个产品的巴西-CBPF证书，并首次获得南美市场《蛋白同化制剂、肽类激素出口许可证》；推进集中排产作业模式及信息化管理，首次上线计量仪器仪表在线管理功能。通过四模块管理及数据分析等，有效降低安全风险，确保安全运营。优化项目管理制度，深化一线薪酬体系改革创新，完成所有工段一线员工岗位资质认证，并首次举办一线员工岗位技能比武大赛，全面提升员工队伍能力，促进公司可持续发展。台州仙琚：以精益运营升级为中心，深耕利润中心“试验田”，在合规基础上有序推进重点项目落地。持续推行定期检查跟踪，实现质量管理状态数据化，并先后通过澳大利亚TGA官方审计与FDA现场审计。逐步建立业务连续性管理体系，建立健全红线监管规范和落实机制，提升EHS及设备能源管理水平；持续推进生产现场整治提升，增强洁净区现场管理能力；技术方面年度实现多个产品落地，有效保证供应链安全和效益呈现；优化组织架构和业绩薪酬管理，激发团队内生动力，保障厂区目标达成。制剂事业部：深化利润中心建设，在采购成本与能源方面降本增效成效显著。泼尼松龙片出海美国，开启制剂产品走向国际化；共完成35个新产品上线和5个新产品获批后商业化生产。以构建能力动力为基础，提升人员能力，重塑组织机构，实现职能支撑；高端制剂项目快速推进，按计划完成安装、调试、验证等工作，出口序列化设备正式投入使用。意大利NEWCHEM：以市场需求为导向，立项研发新产品；优化渠道管理，拓展新市场新客户。充分发挥与仙琚本部的协同与融合，保障供应链稳定，提高产品市场竞争力，为公司拓展新业务和深度参与国际化竞争起到窗口引领作用。
（4)职能部门围绕中心，优化内部流程，提升效能
建立以利润中心为基础的集团管控体系，完成利润中心销售线指标确定和管理板块中远期规划；有序推进公司项目招投
标工作，政府项目申报业绩出色。形成集团HR联席会议机制，持续为业务赋能；优化层级岗位管理和薪酬体系，开展岗位价值评估试点工作，提升整体绩效；形成优秀导师与优秀学员评选机制，加强人才建设与培养。建立滚动预算体系，优化数据分析体系，完善资金集团化运作，助力经营管理目标实现。完成档案管理系统上线和工控网络接口控制及客户端防护等，从软件层面支撑公司高效运营。推进采购利润中心建设，优化“震坤行”智能小仓库运营，保障物料供应，实现有效挖潜；采购优化项目试点工作取得重大突破，为采购体系改革奠定基础。从集团层面完善公司质量管理体系，组织三区质量管理体系交叉互审，并开展QC技能大赛，提升QC检验技能。在国内注册方面，29个产品再注册获批，Newchem公司2个产品进口注册获批；在国际注册方面，泼尼松龙片获得美国ANDA批准，戊酸雌二醇获得巴西CADIFA 证书，戊酸倍他米松等7个品种获得了巴西CBPF 证书，米非司酮等7个产品获得印度再注册批准。在产供销联动平台基础上，启动“供应链成本优化及安全库存”项目，实现降本增效。高端制剂国际化建设项目、无菌原料药项目等重点建设项目按计划稳步推进；生产运营升级项目常态化推进，促进公司运营管理体系转型升级。
(5）全面推进企业文化建设
报告期内，公司围绕“诚信、拼搏、开放、学习、责任、共赢”的核心价值观，全面推进企业文化建设。通过开展职工
技能大赛、优秀员工评选、“美好人生 从齿开始”健康讲座、第二届仙琚制药普法宣传周等活动，构建学习型组织文化，实现个人与团队能力双提升；通过重新拍摄《仙琚制药之歌》MV、“情系职工”名家送春联、“与她同行 光芒闪耀”手工活动、大学生中秋漂流及柒溪烧烤主题晚会、第十一届职工运动会等活动，打造更具活力的企业文化生态，增强文化认同感和归属感。
（6）上市公司治理持续规范，内控管理有效
报告期内，公司信息披露继续获深交所信息披露考评A级；ESG报告获“2024年度上市公司ESG价值传递奖”；公司治
理有效运行，“三会”规范运作；加强内部合法性梳理等法律事务工作，降低法律风险。内控方面，通过加强对招投标、工程施工、采购优化等项目管控，降本增效成效显著；开展分子公司现场审计；完成海关AEO 审计、ISO27001信息安全体系认证和SA8000体系认证等，推动企业组织效能与竞争力持续升级。
2、收入与成本
（1） 营业收入构成
（2） 占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 适用 □不适用
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据 □适用 不适用
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
是 □否
行业分类 项目 单位2024年2023年 同比增减
医药 销售量 万元 397,951.97 407,945.86 -2.45%生产量 万元 230,588.94 243,119.20 -5.15%库存量 万元 67,351.79 67,814.51 -0.68%相关数据同比发生变动30%以上的原因说明□适用 不适用
（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 不适用
（5） 营业成本构成
行业和产品分类
（6） 报告期内合并范围是否发生变动
是 □否
1、单次处置对子公司投资即丧失控制权
子公司名称 股权处置
比例（%） 股权处置
方式 丧失控制
权的时点 丧失控制权时点的
确定依据
北京科创公司 100.00 注销 2024-10-28 工商注销
杭州梓铭公司 100.00 吸收合并 2024-11-27 工商注销
2、合并范围增加
公司名称 股权取得方式 股权取得时点 出资额 出资比例
仙琚制药香港公司 新设2024年8月 500万港币 100.00%
（7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 不适用
（8） 主要销售客户和主要供应商情况
3、费用
2024年2023年 同比增减 重大变动说明
销售费用 1,033,752,829.44 989,983,234.99 4.42%管理费用 309,786,244.07 281,225,497.28 10.16%财务费用 -34,282,324.92 -22,316,834.38 -53.62% 主要系汇兑损益影响所致研发费用 265,172,350.80 260,996,011.23 1.60%
4、研发投入
适用 □不适用
主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响C012 妇科，生殖 申报待批 获得药品批件 新增妇科生殖产品线C048 麻醉肌松 申报待批 获得药品批件 新增麻醉肌松产品线C076 皮质激素制剂 申报待批 获得药品批件 通过一致性评价C083 妇科，生殖 申报待批 获得药品批件 新增妇科生殖产品线C084 皮质激素制剂 申报待批 获得药品批件 新增皮质激素产品C087 皮质激素制剂 药学研究 获得药品批件 通过一致性评价C088 皮质激素制剂 药学研究 获得药品批件 通过一致性评价C089 皮质激素制剂 药学研究 获得药品批件 通过一致性评价C091 妇科，更年期 药学研究 获得药品批件 新增妇科更年期产品线C094 妇科，生殖 申报待批 获得药品批件 新增妇科生殖产品线C095 妇科，生殖 申报待批 获得药品批件 新增妇科生殖产品线C096 妇科，生殖 临床试验 获得药品批件 新增妇科生殖产品线C105 皮质激素制剂 药学研究 获得药品批件 新增皮质激素制剂产品C106 妇科，生殖 药学研究 获得药品批件 新增妇科生殖产品线C107 妇科，生殖 药学研究 获得药品批件 新增妇科生殖产品线C108 妇科，生殖 申报待批 获得药品批件 新增妇科生殖产品线C109 妇科，生殖 申报待批 获得药品批件 新增妇科生殖产品线C110 呼吸制剂 临床试验 获得药品批件 迭代呼吸产品线C111 呼吸制剂 临床试验 获得药品批件 迭代呼吸产品线C112 呼吸制剂 药学研究 获得药品批件 新增呼吸产品线C114 皮质激素制剂 药学研究 获得药品批件 新增皮质激素制剂产品C115 呼吸制剂 药学研究 获得药品批件 新增呼吸产品线C123 围术期用药 申报待批 获得药品批件 通过一致性评价C125 皮质激素制剂 药学研究 获得药品批件 通过一致性评价C139 妇科，生殖 药学研究 获得药品批件 新增生殖产品线C146 皮质激素制剂 药学研究 获得药品批件 新增皮质激素制剂产品C157 呼吸制剂 药学研究 获得药品批件 新增呼吸产品线
5、现金流
(1)报告期内经营活动产生的现金流量净额较去年同期下降33.05%,主要系销售商品、提供劳务收到的现金减少所致。
(2)报告期内筹资活动现金流入小计较去年同期上升558.26%,主要系取得借款收到的现金增加所致。
报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 □适用 不适用
五、非主营业务分析
适用 □不适用
十六（二）之说明 否
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
2、以公允价值计量的资产和负债
适用 □不适用
3、截至报告期末的资产权利受限情况
七、投资状况分析
1、总体情况
适用 □不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
适用 □不适用
（1） 本期
已使
用募
集资
金总
额 已累
计使
用募
集资
金总
额
（2） 报告
期末
募集
资金
使用
比例
（3）
=
（2）
/
（1） 报告
期内
变更
用途
的募
集资
金总
额 累计
变更
用途
的募
集资
金总
额 累计
变更
用途
的募
集资
金总
额比
例 尚未
使用
募集
资金
总额 尚未
使用
募集
资金
用途
及去
向 闲置
两年
以上
募集
资金
金额
2020年 向特
定对2020年11 100,0
00 98,73
5.78 11,82
5.01 85,93
13.70元/股。本次发行募集资金总额为999,999,990.00元，扣除承销费用及其他发行费用12,642,183.25元，募集资金净额为987,357,806.75元。上述募集资金到位情况已经天健会计师事务所（特殊普通合伙）验证，并于2020年11月3日出具了天健验[2020]第473号《验资报告》。公司定增项目有序推进，高端制剂项目公用工程楼、危化品库、2个生产车间、三废处理站、综合大楼和质检楼土建已建设完成，生产线建设和工艺设备安装已进入设备安装调试、产品工艺验证阶段，相关产品研发积极推进。截至本报告期末，已累计投入募集资金总额85,935.38万元，募集资金专户结余17,238.94万元（包括累计收到的银行存款利息扣除银行手续费等的净额）。
（2） 募集资金承诺项目情况
适用 □不适用
(1) 本报
告期
投入
金额 截至
期末
累计
投入
金额
(2) 截至
期末
投资
进度
(3)
＝
(2)/
(1) 项目
达到
预定
可使
用状
态日
期 本报
告期
实现
的效
益 截止
报告
期末
累计
实现
的效
益 是否
达到
预计
效益 项目
可行
性是
否发
生重
大变
化
承诺投资项目
2020年向特定对象发行股票2020年11月27日 高端制剂国际化建设项目 生产建设 否 70,000 70,000 11,81 57,1途及去向 公司尚未使用的募集资金17,238.94万元，存放于募集资金专户。募集资金使用及披露中存在的问题或其他情况 无
（3） 募集资金变更项目情况
□适用 不适用
公司报告期不存在募集资金变更项目情况。
八、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
适用 □不适用
交易
对方 被出
售资
产 出售
日 交易
价格
（万
元） 本期
初起
至出
售日
该资
产为
上市
公司
贡献
的净
利润
（万
元） 出售
对公
司的
影响
（注
3） 资产
出售
为上
市公
司贡
献的
净利
润占
净利
润总
额的
比例 资产
出售
定价
原则 是否
为关
联交
易 与交
易对
方的
关联
关系
（适
用关
联交
易情
形） 所涉
及的
资产
产权
是否
已全
部过
户 所涉
及的
债权
债务
是否
已全
部转
移 是否
按计
划如
期实
施，如未按计划实施，应当说明原因及公司已采取的措施 披露日期 披露索引湖南先施制药有限公司 闲置药品批准文号及相关生产技术2023年12月27日 4,900 阿昔洛韦片、维生素D3注射液为公司非主营产品，相关药品注册批件及生产技术均处于闲置状态。
本次
转让
生效
完成
后，有利于公司聚集主业，盘活公司 按照国有资产处置程序，通过公开挂牌转让方式，以不低于标的评估值所对应的价值，公开挂牌转让闲置药品阿昔洛韦片、维生素D3注射液批准文号及 否 无关联关系 办理相关证照转移审批进程中2023年12月28日2023年10月19日披露于巨潮资讯网的《关于拟公开挂牌转让闲置药品批准文号及相关生产技术的公告》，2023年12月28日披露于巨潮资讯网的《关于公闲置无形资产，符合公司长期发展战略。 生产技术。 开挂牌转让闲置药品批准文号及相关生产技术的进展公告》。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
九、主要控股参股公司分析
适用 □不适用
零售；食品经营；
日用品销
售等 5000万元 499,685,491.38 100,188,449.24 2,330,590,528.35 15,469,992.87 6,156,994杭州能可爱心医疗科技有限公司 子公司 医用电子专用设备、检测仪器、精密仪器等的研发、生产、销售 15000万元 120,100,327.88 61,316,149.11 17,560,028.26 2,384,472仙居仙曜贸易有限公司 子公司 化工原料及制品、塑料及制品的批 500万元 55,111,256.68 5,083,819售；货物及技术进出口杭州仙琚医药研发有限公司 子公司 技术开发、技术服务 1000万元 998,875.1售；技术服务、开发 1778万元 26,688,124.41 23,062,299.22 15,080,286.36 10,022,798.97 10,109,72浙江天台药业有限公司 参股公司 医药中间体、原料药生产销售 7740万元 991,921,448.57 411,883,961.17 369,341,377.89 32,356,262.61 26,690,21仙居弘琚小额贷款有限公司 参股公司 小额贷款业务 10500万元 144,984,752.80 139,877,336.45 18,233,996.24 13,485,780.04 10,435,42
十、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动
适用 □不适用
接待时间 接待
地点 接待
方式 接待对
象类型 接待对象 谈论的主要内
容及提供的资
料 调研的基本情
况索引
2024年04
月25日 公司 电话
十三、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
是 □否
公司是否披露了估值提升计划。
□是 否
公司于2025年4月22日召开第八届董事会第十三次会议，会议审议通过了《关于制定〈市值管理制度〉的议案》，为
切实推动公司提升投资价值，进一步加强与规范公司的市值管理行为，维护公司、投资者及其他利益相关者的合法权益，根据《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《国务院关于加强监管防范风险推动资本市场高质量发展的若干意见》《上市公司信息披露管理办法》《上市公司监管指引第 10 号——市值管理》《深圳证券交易所股票上市规则》以及《公司章程》，公司制定了《市值管理制度》。公司牢固树立回报股东意识，采取措施保护投资者尤其是中小投资者利益，诚实守信、规范运作、专注主业、稳健经营，以新质生产力的培育和运用， 推动经营水平和发展质量提升，并在此基础上做好投资者关系管理，提高信息披露质 量和透明度，必要时积极采取措施提振投资者信心，推动公司投资价值合理反映公司质量。十四、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。□是 否
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