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| 诺唯赞(688105)经营总结 | | 截止日期 | 2025-06-30 | | 信息来源 | 2025年中期报告 | | 经营情况 | 二、经营情况的讨论与分析
2025年上半年，公司主营业务主要围绕生命科学、体外诊断、生物医药三大板块开展，具体产品与服务涵盖基础科研试剂、高通量测序试剂、诊断原料、实验耗材及仪器、诊断试剂及仪器、医药研发试剂、GLP-1原料、核酸药物检测试剂与核酸药物酶原料、CRO技术服务等。
持续的重大技术突破和创新性产品转化，是驱动公司长期快速发展的关键。公司通过多学科集成共性技术平台，不断在科研工具、基础研究与底层技术上创新突破，形成了具有自身特色的核心技术壁垒，以支撑战略选品底层逻辑。2024年以来，随着公司呼吸道病原体快检、阿尔茨海默病血检解决方案、微流控技术等创新产品商业化进程落地推进，公司正式进入由上游原料供应商向下游大单品应用市场拓展的关键转型期，并取得了显著的阶段性成果。
报告期内，围绕年度战略目标，公司紧密关注市场需求与发展机遇，持续深化重点业务，积极开拓新品类、新产品与新市场，公司生命科学板块、生物医药板块新产品线业务、国际业务增长快速，但受公司的生物制品由按照简易计税办法调整为一般计税办法计算缴纳增值税影响，公司整体销售收入规模呈下降态势。2025年上半年，公司整体实现营业收入60,622.03万元，同比下降6.63%。
报告期内，公司重点开展工作如下：
（一）研发工作开展情况与成果
公司研发资源投入与管理持续聚焦主业，紧密围绕战略规划与实际业务需要开展，基于年度研发目标与规划，动态管理研发立项与研发执行，致力于不断提升研发效率与资源利用率。2025年上半年，公司研发费用投入为1.31亿元，研发费用占营业收入比例为21.63%。截至报告期末，公司整体研发人员数量为608名，占员工总数22.08%，研发人员硕士及以上学历占比66.45%。
报告期内，公司新增专利申请51项（含发明专利申请41项），获得授权专利16项（含发明专利14项）。1、上游共性技术与工艺开发报告期内，公司基础科学研究院有序推进各事业部产品开发相关的关键技术研发项目，针对重要的酶和酶抗体持续丰富变体库、筛选潜力变体，辅助事业部产品开发与性能提升，同时不断完善与升级公司酶/合成生物学平台、生物分析平台、细胞与免疫平台、化学/材料平台，重点提升计算机辅助蛋白设计、底盘细胞设计与改造、规模化重组蛋白制备平台、单B细胞高性能抗体开发、抗体工程改造等核心根能力。报告期内，公司基础科学研究院取得的重要研发成果如下：①基于高灵敏度、高特异性抗体发现平台，完成神经六项首版抗体的开发与交付；②持续拓展生物法多肽药物（胰高血糖素样肽-1、胰岛素）类产品的开发及应用研究，完成3种高特异性蛋白酶的开发，在生物法多肽药物生产过程中具有极大性能优势，同时完成中间体产品开发；③重点提升高表达、低杂质的分子设计、工艺优化与规模化制备（规模化酶切工艺、超滤平台、高压制备、冻干工艺等）能力，实现放大生产和规模供应，可保障GLP-1类产品中间体数十千克级的批产能；④通过改进开发方案，例如升级免疫方案、精准表位分选和通量筛选，提升阿尔茨海默病检测试剂核心原料p-Tau抗体精准性超过100倍；⑤基于AlphaFold2/diffusion/PLM等结构预测、扩散模型、语言模型的应用，显著提升蛋白预测和复合物作用力分析的准确性，提高了酶和抗体等蛋白改造成功率。⑥基于“序列+结构”的蛋白质设计模型，结合已有突变体数据，成功预测多种蛋白质的突变效应，并运用于分子酶、工业酶的开发，显著提高了突变筛选的准确性。通过构建蛋白质关键质量属性数据库，对现有数据进行深入分析，并对蛋白质语言模型进行回归训练，在分子酶的开发过程中显著提升了酶的应用性能。
2、下游产品应用研发
（1）生命科学领域
公司生命科学事业部开发新产品200余个（含定制产品），基础科研、基因测序、细胞蛋白、耗材仪器、动物检疫等产品线持续上新，多品类完成产品开发和性能升级，完成核心技术开发34项，主要应用于高通量测序平台技术优化、高效率提取试剂开发、高灵敏度检测试剂开发以及细胞/蛋白试剂开发等细分领域。
1）基于人工智能的蛋白设计与生物试剂开发平台长期以来，公司聚焦高性能分子酶的创新设计与产业化应用，致力于不断攻克检测精准度、时效性和结果稳定性等技术难题与行业难点。报告期内，公司通过整合酶定向进化平台、酶本质属性评测平台以及酶表达平台等多项自有技术成果与资源，搭建起基于人工智能的蛋白设计与生物试剂开发平台。
此平台可根据特定应用场景下对酶性能的需求，通过基于人工智能的酶改造、评估与筛选技术，更为精准高效的定向输出最优变体酶，为下游产品的开发与升级打造高性能“蛋白芯片”，助力率先攻克稀缺品类与高端品类。
开发平台融合了人工智能与预测分析软件，从酶的三维结构入手，选取与性能相关的特定结构，进而构建出“小而精”的高质量突变体文库。在此基础上，开发平台可通过构建科学的筛选模型，并施加适宜的筛选压力，初步筛选出一系列具备潜在优势的变体。开发平台可同时对酶的本质属性与功能属性进行全面评估，并结合敏感体系表征，不断深化与细化这一过程，以此提升筛选效率。所有数据与优化结果均会录入计算机数据库，供人工智能系统持续学习与训练，用以指导后续变体酶的改造与优化。开发平台的应用，可极大程度地提高最优变体酶的输出效率，为公司产品开发提供科学依据与有力支撑。
相较于传统的酶设计与改造方案，该开发平台的筛选效率可提升50%，场景化酶的精准度能够达到约90%，开发周期可缩短约25%。目前，公司已通过该智能开发平台开发出一系列高性能酶原料产品，大幅提升了核心产品的竞争力。2）高通量测序试剂/原料-NGS全预混酶法建库解决方案依托于高性能分子酶开发的基础，公司在NGS文库构建和测序方案领域也取得了重大突破，在高通量测序（NGS）技术持续革新的进程中，建库环节的效率与稳定性一直是行业关注的核心。报告期内，公司研发团队成功研发NGS全预混酶法建库解决方案，实现了建库技术的原创突破性升级。该方案颠覆传统多步反应模式，创新将所有NGS建库所需组分（含酶、缓冲液、接头等）预混整合为单一反应管。实验操作仅需直接投入核酸样本，通过一次PCR反应即可完成从核酸到NGS文库的全流程构建，彻底简化了繁琐的分步加样操作。经严格验证，此全预混体系在文库产量、插入片段分布、均一性等关键指标上表现优异，建库性能与常规多步反应建库持平。同时，单管预混设计大幅减少人为操作误差，降低交叉污染风险，将建库实验周期缩短60%以上，显著提升实验室运营效率。该技术突破为NGS自动化、高通量建库提供了核心原料支撑，助力测序行业向更高效、更稳定的方向迈进。3）全物种rRNA去除方案在转录组测序研究中，rRNA的高丰度一直是制约数据质量的关键瓶颈，传统技术因物种覆盖局限，难以满足跨物种互作研究需求。报告期内，依托于公司自建的AI计算平台，公司推出突破性成果——全物种rRNA去除解决方案，通过AI生信算法重构序列与创新探针设计，实现所有已知物种rRNA的高效清除，为多生物互作研究提供全新技术支撑。该方案依托全球最大rRNA序列数据库，结合深度学习构建跨物种进化树模型，精准识别各类生物rRNA保守区域。创新设计的智能探针系统可在单管反应中同步靶向真核、原核及线粒体rRNA，通过酶切反应一次性完成清除，并且实验周期从3小时缩短至1小时以内。相比传统方法，其rRNA残留率稳定控制在5%以下，对FFPE等降解样本仍能保持稳定的rRNA去除效果，显著提升稀有RNA检出率。此技术突破为多组学研究带来革新，不仅兼容全转录组、单细胞及宏转录组测序，更支持土壤微生物互作、宿主-病原体共进化等复杂场景研究。通过保留高价值mRNA与lncRNA信息，为农业育种、疾病机制等领域提供更精准的分子数据。配套自动化工作站可实现高通量处理，推动测序效率与数据质量双重升级。4）高通量测序试剂/原料–三代建库解决方案强势出击在复杂基因组解析与全长基因覆盖等前沿领域，三代测序技术凭借其长读长特性，能够跨越复杂重复区域并获取完整基因信息，应用价值显著。但其核心DNA文库构建环节长期受进口依赖与高成本制约。报告期内，依托核心原料研发平台与技术积累，公司成功推出三代测序建库解决方案，实现了长片段DNA高效连接与文库转化率的大幅突破。该方案通过连接酶定向进化与反应体系重构，突破性提升长片段DNA连接效率。基于高通量筛选平台开发的高活性连接酶，可强力驱动>15kb至百kb级超长片段的末端精准结合，显著提升高分子量DNA的连接效率达传统野生型连接酶的50%以上；由此带来文库转化率大幅提升至30%以上，有效降低珍贵样本起始量与建库成本；在性能指标上，该方案产生的测序数据在数据量、读长N50等关键参数上表现优异，达到并媲美当前国际先进水平。得益于上述创新，该技术方案攻克了超大基因组组装与结构变异检测的核心技术难题，打破国外垄断，为基因组学研究的拓展与深化提供了关键支撑。5）高通量、自动化核酸提取解决方案在疾病诊断、精准医疗及突发公共卫生事件应对中，核酸提取作为检测核心环节，长期面临效率低、成本高、标准化不足等挑战。传统手工操作依赖专业人员，单次处理样本量少，耗时长、误差率高，难以满足传染性疾病流行时期的大规模筛查需求。同时，伴随功能基因组学、疾病机理研究和药物开发的深入探索，高通量核酸提取需求逐步常态化。报告期内，公司通过整合内部磁珠研发生产平台、耗材研发生产平台、仪器研发生产平台以及试剂研发生产平台等多平台，融合磁珠法提取技术、自动化设备与高精度传感技术，搭配高效提取试剂及磁珠，实现了对核酸的高通量、全自动提取，使得操作更加便利和标准化，可显著提升核酸提取的重复性和提取效率，并实现了全流程原料自产，在性能领先的同时保障供货安全。相较于传统沉淀法和柱式提取法，公司自动化核酸提取解决方案可在基本不增加用户成本的同时，避免繁琐重复的人工提取程序，大大简化提取流程，核酸提取效率可突破95%。同时，相较于普通自动化设备，公司创新的自动化设备采用了全封闭系统、紫外消杀模块和仓内负压技术，可有效大大降低交叉污染风险。公司新推出的细胞组织自动化RNA提取试剂（货号：RMA101），采用高盐和蛋白酶K强效裂解样本并变性蛋白，搭配超顺磁磁性粒子纯化技术和提取体系，在保证RNA被充分回收的同时去除杂质残留。通过使用RMA101试剂并搭配公司自动化核酸提取仪VNP-32/96，实验人员可快速（分钟级）批量处理样本，实现无暂停的全程机提，显著节约实验时间，提高效率。
6）细胞/蛋白试剂产品线–创新突破，超低蛋白吸附磁珠在生命科学研究、体外诊断、制药与医疗行业中，生物磁性微球（即磁珠）作为关键原料之一经常因为材料本身带来的非特异性吸附（Non-specificadsorption，NSA），产生非预期的结果与现象（背景高，假阴性等），给科研及精准医疗带来困扰，成为行业的痛点。
报告期内，公司采用微纳米材料表面修饰技术与生物偶联技术，对微球表面的疏水结构进行独特的亲水性修饰与封闭，同时将功能蛋白（链霉亲和素、蛋白A/G、抗体等）高密度定向偶联于超顺磁性微球表面，相较于普通磁珠，Vazyme超低吸附磁珠技术可将蛋白非特异吸附显著降低90%以上，并且特异性富集能力未下降。
基于此核心技术，公司新推出ProteinA/G磁珠（货号：PB101）与免疫(共)沉淀试剂盒(ProteinA/G磁珠法)（货号：PB201）产品，通过磁珠表面工程化设计，直接攻克IP/CoIP/ChIP/RIP实验中背景条带高、信噪比低的瓶颈，推动蛋白质相互作用研究的精准化。未来，公司将继续深化磁珠技术迭代，推动修饰磁珠技术向更高效、更精准的方向发展，巩固在生物试剂领域的技术壁垒与市场地位。（2）体外诊断领域1）体外诊断试剂公司体外诊断事业部在心脑血管、炎症感染、优生优育、胃功能、自体免疫、肾功能、慢病管理、呼吸道和神经系统疾病等品类持续布局，已是国内心肌标志物、感染标志物以及阿尔茨海默病血液生物标志物产品最齐全的企业之一。至报告期末，公司子公司诺唯赞医疗根据适用的疾病领域、方法学形成了百余种产品，其中54种检测试剂产品已取得中国医疗器械注册证（8种产品同时取得CE认证）。报告期内，诺唯赞医疗及子公司新获1项二类医疗器械注册证以及1项医疗器械备案凭证，至报告期末累计获得135项医疗器械注册证及备案。报告期内，公司体外诊断事业部在产品研发端，持续深耕心脑血管产品线，优化产品性能，积极拓展呼吸道病原体快速检测系列，化学发光平台重点开发阿尔茨海默病系列特色指标产品，同时在自身免疫性肾病、自身免疫性脑炎领域做进一步研发规划与产品布局。
为匹配公司生产的体外诊断试剂，公司同时自主研发、生产相关配套仪器，至报告期末有13项仪器取得我国医疗器械注册证和备案证书，7项仪器取得CE认证。报告期内，体外诊断事业部重点取得以下研发工作成果：
1 常规指标产品开发
公司基于层析平台，以市场和客户需求为导向，推出呼吸道病原体全自动荧光快检解决方案，使用量子点荧光免疫层析法检测试剂搭配全自动荧光免疫分析仪,紧抓临床需求与痛点，打造呼吸道病原体拭子检测新模式，可满足“全自动、高通量、快且准”检测需求。同时，为提升产品线整体价值与市场竞争力，公司持续开发其它呼吸道病原体检测试剂盒。至报告期末，公司已有包括呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）、呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法）、呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法）、甲型/乙型流感病毒抗原联合检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法)、肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法）、肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法）、肺炎支原体IgM/IgG抗体检测试剂盒（胶体金法）等多个产品获批我国三类医疗器械注册证，另有5个产品完成体系考核（含2项质控品），可满足终端用户的多场景临床检测需求。诺唯赞医疗呼吸道病原体检测试剂产品图示②特色指标产品开发神经系统系列指标|公司基于化学发光平台，开发以外周血为检测样本的阿尔茨海默病系列产品，检测指标包括2项β淀粉样蛋白指标（Aβ1-40、Aβ1-42）、2项磷酸化Tau蛋白指标（p-Tau181、p-Tau217）以及2项通用指标（NFL、GFAP），根据《前驱期阿尔茨海默病的简易筛查中国专家共识》（2023）、《NIA-AA修订版阿尔茨海默病诊断与分期指南》（2024）、《阿尔茨海默病源性轻度认知障碍诊疗中国专家共识》（2024）、《阿尔茨海默病体液标志物临床应用中国指南》（2024）和《阿尔茨海默病协会关于在专科护理环境中使用血液生物标志物对疑似阿尔茨海默病进行诊断检查的临床实践指南》（2025）推荐，可用于AD的筛查、鉴别诊断、疾病分期、用药指导以及预后评估。在原料研究与开发上，公司通过运用基于蛋白结构的表位设计、特定位点抗体高通量筛选、基于计算机模拟突变的抗体工程技术等前沿抗体开发技术，不断创新改进，在关键活性原料的灵敏度、亲和力和特异性上取得重大突破。公司开发的终端检测试剂产品可实现亚匹克级别稳定检出，灵敏度达到国内领先水平，可满足阿尔茨海默病筛查、防治和预后的临床应用和社会面需求。2024年4月，公司自主研发的β淀粉样蛋白1-40（Aβ1-40）检测试剂盒（化学发光法）、β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）检测试剂盒（化学发光法）、磷酸化Tau217蛋白（p-Tau217）检测试剂盒（化学发光法）、磷酸化Tau181蛋白（p-Tau181）检测试剂盒（化学发光法）、神经丝轻链蛋白（NfL）检测试剂盒（化学发光法）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）检测试剂盒（化学发光法）获批我国二类医疗器械注册证，是目前我国基于化学发光平台通过血液检测样本检测AD核心生物标志物获证数量最多的试剂厂商，其中Aβ42/40、p-Tau217、NfL指标为国内化学发光首家。
此外，为提升产品线整体价值与市场竞争力，公司持续开发其它神经系统系列指标。至报告期末，已有十数项产品进入注册阶段。自免肾病系列指标|公司基于化学发光平台，开发自免肾病系列检测指标，可用于相关疾病的鉴别诊断、用药指导及预后评估，具体检测指标包括抗磷脂酶A2受体抗体IgG（Anti-PLA2R）和抗1型血小板反应蛋白7A域抗体IgG（Anti-THSD7A）等。至报告期末，诺唯赞医疗已有数项产品进入注册阶段。
自免脑炎系列指标|公司基于间接免疫荧光平台，开发了一款用于自身免疫性脑炎相关抗体谱检测试剂盒，该产品共包括6项指标：NMDAR（N-甲基-D-天冬氨酸受体）、GABABR（γ-氨基丁酸B型受体）、LGI1（富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1）、AMPAR1（α氨基-3-羟基-5-甲基-4-异唑酸受体1）、AMPAR2（α氨基-3-羟基-5-甲基-4-异唑酸受体2）和CASPR2（接触蛋白相关蛋白-2）。
根据《中国自身免疫性脑炎诊治专家共识（2022年版）》，NMDAR等相关抗体的检测可用于自身免疫性脑炎的辅助诊断。上述产品预期主要在第三方实验室内部进行验证和使用，用于罕见疾病的诊断。公司已经完成产品研发和客户端验证，可量产销售。
2）微流控检测
基于微流控技术平台，公司搭建了丰富的检测菜单体系，报告期内已成功开发一款上呼吸道感染联检试剂盒，并已开展IVDR认证切换相关工作，同时有性病感染、虫媒感染、下呼吸道感染、血流感染、胃肠道感染、脑膜炎感染等检测试剂产品在研发中。
公司还针对现有生产设备、生产工艺进行研发改进与优化，有效提升了生产设备的生产直通率以及产线整体直通率。至报告期末，公司微流控设备已进入批量生产阶段。公司全自动医用PCR分析系统（LogiletLogicoreSystem）示意图
（3）生物医药领域
公司生物医药事业部围绕制药和疫苗企业在研发-临床-生产阶段的全流程，针对客户在研发、生产过程中的明确需求和痛点，通过单B细胞抗体筛选平台、酶定向进化平台多种技术组合，开发系列新药研发试剂、质量控制试剂、核心生产原料等产品，帮助客户提高研发效率与成功率，提升生产效率，降低生产成本，建立稳定安全的供应链体系。
1）生物制药-新药研发试剂
报告期内，公司基于荧光素酶平台、TR-FRET（时间分辨-荧光共振能量转移）、ELISA技术平台，持续迭代和开发新的产品。针对激酶类靶点药物开发HTS阶段，开发ADP检测产品、胞内磷酸化蛋白检测产品；针对GPCR类靶点药物开发HTS阶段，开发不同灵敏度检测区间的cAMP检测产品；针对TCE和CART类药物开发活性评价阶段，开发不同类型的细胞因子检测产品；针对抗体类药物开发质量控制阶段，开发CHO-HCP检测产品，促进药物开发不同阶段的效率。2）生物制药-抗体发现基于单B细胞抗体发现平台与技术，公司可高效率、低成本地自有既往感染史的康复人群中筛选出特异性的预防性单克隆抗体，并建立针对相关感染性疾病的相关抗体库。报告期内，公司开发了狂犬、HMPV（人偏肺病毒）等相关项目的预防性单克隆抗体。3）疫苗–mRNA原料与技术平台研发报告期内，公司持续针对不同治疗模式开发高性能RNA合成原料，已累计获得有益变体酶2000+，申请专利20+，并形成完善的产品矩阵。针对传染病疫苗、个性化肿瘤疫苗、动物疫苗、蛋白替代和基因编辑疗法、自复制RNA和环状RNA均有独特的、业内最优的酶原料。此外，为应对2024年TriLink共转录加帽专利在中国获批，公司成功开发一种基于自主研发的创新酶原料(商品名T7CapMaxRNA聚合酶)的mRNA合成工艺，相关专利已在中国授权，可助力我国mRNA药物自主研发生产体系的建设。4）合成生物学-GLP-1产品线报告期内，公司聚焦技术、产能、生物医药原料供应链安全优势，进行了多个产品的升级开发，形成不同规格系列产品矩阵，可满足不同客户的需求，且在产品的规模化生产与质量体系方面完成优化，形成成熟的质量管理体系与供应体系。公司作为专业的GLP-1上游原料供应商，持续为国内外客户提供符合GMP要求的蛋白酶和中间体产品。报告期内，公司接受了多家客户的现场沟通、审计，持续提高GMP要求。我们开发并上线了新规格29肽产品，可以更好满足客户对产品质量、成本、产能的综合要求。公司持续推进核心酶原料和中间体的DMF备案工作，为客户的合规申报提供支持。（4）仪器研究院报告期内，仪器研究院的研发工作主要围绕新产品开发展开：
新产品开发|重点开发公司全自动化学发光分析仪，创新性采用双针设计，可显著降低交叉污染，智能一体机操作模式，可实现全自动加样混匀一体化，并取得了注册证；
新产品开发|基于公司电浸润数字微流控技术平台，开发全自动核酸检测分析系统，可适配公司自主研发的微流控芯片（检测试剂盒），在一片微流控芯片内完成待测样本的核酸提取、扩增、检测等全流程步骤，实现“样本进，结果出”的全自动化基因检测。
新产品开发|重点开发公司中小通量全自动化建库系统，创新采用了AI视觉识别技术，可实现耗材防错，实现小型化全自动建库。（二）各板块业务开展情况报告期内，公司业务继续聚焦生命科学、体外诊断、生物医药三大领域，通过自主可控的上游技术开发能力和终端产品生产能力，向下游科学研究、高通量测序、分子诊断、体外诊断、医药及疫苗研发、动物养殖及动物检疫等领域的客户输送在研发及生产环节中所需的试剂、原料、终端产品与整体解决方案等产品与服务，助力我国生物安全、疾病防治和生物医药供应链本地化建设。
1、生命科学事业部
报告期内，公司生命科学业务持续围绕基础科研试剂、基因测序试剂、分子诊断原料试剂三大细分领域开展。基于公司自主开发的蛋白质定向改造与进化系统，公司持续对高端酶种定向进化，针对不同的应用场景与客户需求，至报告期末公司已累计开发出超过2,400种生物试剂，形成了分子生物学、核酸提取与纯化、高通量测序试剂、分子诊断试剂、病原检测、细胞生物学、蛋白生物学、生物耗材、仪器设备等系列以及多项产品与原料解决方案，广泛应用于科学研究、高通量测序文库构建、分子诊断和动物检疫等领域，下游客户包括科研院所、医疗机构、高通量测序服务企业、诊断试剂生产企业以及大型动物养殖企业、动物检疫机构等。围绕终端客户的共性需求，公司同时开发细胞生物学、蛋白生物学相关试剂产品，以及耗材与自动化仪器，致力于为下游客户提供“试剂-耗材-仪器”的一站式产品与服务，提供更为全面的整体解决方案，为终端用户提供更为完善的使用体验。通过不断提升产品性能、丰富产品多样性、优化客户服务体验、采取差异化竞争策略等举措，公司在多个细分业务领域的市场竞争力得到进一步巩固与提升。报告期内，公司生命科学事业部在整体业务与管理工作开展方面，重点完成以下工作：研发管理|基于客户需求导向，持续优化IPD（IntegratedProductDevelopment）全流程管理体系，通过模块化开发、标准化作业和数字化协同，显著缩短了产品开发的周期，提升了产品开发的人效和准确性；报告期内，生命科学事业部研发中心通过系统化技术攻关，共实现了10项共性关键技术突破，例如：低蛋白吸附的proteinA/G磁珠，显著提升ChIP/RIP等实验的数据质量，打开千万级市场空间；全预混NGS建库解决方案，让建库跟qPCR一样简单，更完美适配自动化等。这些技术的突破，进一步完善了核心技术矩阵，持续提升公司产品竞争力。客户群管理|客户群管理是提升营销效率、增强客户粘性、优化资源配置、实现合规经营的关键手段。通过科学的客户分类、精准的客户画像、有针对性的策略制定和持续优化，企业可以更好地应对复杂多变的市场环境，提升业务增长和品牌影响力。在科研客户服务领域，我们持续深化精细化运营策略，对客户群体进行了多维度、深层次的细分。依据研究方向、技术壁垒、应用场景及发展阶段等关键要素，将科研客户精准划分为多个细分领域，构建了立体化的客户画像体系。基于此细分框架，我们深度融合人工智能技术，显著提升了服务的深度与精准度。通过AI驱动的数据分析与需求洞察，我们能够精准识别各细分领域客户的独特痛点和前沿探索方向，并据此定制化提供涵盖技术咨询、试剂仪器、数据处理等环节的综合解决方案，有效赋能其科研攻关效率。这一精细化、智能化、前瞻性的客户管理模式，显著提升了科研客户的服务满意度与合作粘性，为公司在该领域的持续领先奠定了坚实基础。在toB业务场景，延续以往的客户细分，通过对端到端的客户需求理解，深入挖掘客户群的共性需求，提炼关键需求点，秉承着市场洞察+假设+验证闭环逻辑，打造细分领域的标准化解决方案。这些方案还通过流程优化与创新服务，为客户提供更具价值的增值服务，进一步巩固了公司的市场竞争地位。在项目全流程管理方面，事业部对L2C流程进一步迭代升级，完善了从线索管理，商机转化，需求管理、项目评审、研发优化到生产验收的全生命周期跟踪管理。通过标准化流程和数字化平台，将项目管理制度、权责及审批规则嵌入系统，确保项目管理的高效性和合规性。产品线管理|围绕持续导入高价值创新产品的目标，事业部坚持以客户需求为导向，不断完善覆盖产品全生命周期的科学管理体系。在需求导入端，事业部通过直销和渠道网络进行深度客户需求调研与分析，结合AI驱动的需求预测模型，精准识别出生物医药、细胞治疗、分子诊断、科学研究等领域未被满足的试剂与仪器需求，在报告期内成功开发多款高附加值新品。同时，依托成熟的"四阶段"产品导入流程（需求调研-产品开发-市场测试-量产优化），并在过程中引入各阶段评审来快速响应市场变化，有效提高了新品上市的成功率和准确性。在推广运营方面，事业部运用数字营销工具和社区运营模式，构建客户画像数据库，针对高等院校、科研机构、诊断试剂企业等不同客群开展精准推广，部分核心产品市场份额实现突破性增长。通过建立产品迭代指数评估体系，事业部持续对成熟期产品实施性能迭代计划，确保重点产品性能指标达到国际先进水平，并形成覆盖基础科研到产业应用的完整解决方案。报告期内，事业部着力打造智能研发中台，将积累的海量数据通过机器学习技术深度融入配方优化、工艺开发等关键环节，构建起数据驱动的创新引擎。通过应用贯穿全产品链的质量管理体系和可追溯系统，确保技术优势向市场价值的稳定转化，并持续强化"需求牵引-技术驱动-生态共赢"的创新闭环，为生物试剂产业提供更具竞争力的产品矩阵。通过以上举措，报告期内公司生命科学事业部产品线持续优化升级，导入并开发了一系列高附加值创新产品，客户粘性及复购率维持行业标杆水平。生产质量管理|事业部重点围绕“优质量、快交付、低成本”，实施了一系列改进优化举措。在质量方面，生产订单执行系统(MES)全面上线，100%覆盖所有生产订单，实现了从生产到物流的全生命周期数字化追溯，显著提升了质量管理的精准性与一致性。在交付方面，优化生产计划和物料计划（PMC）体系，制定精准生产与物料需求计划，规范生产过程进度管理，配套上线高级计划与排程系统（VPS）与物料需求计划系统（MRP2.0）数字化平台，缩短了订单生产和交付周期；同时新增西南配送中心,整合战略合作资源,优化了全国物流网络布局，进一步缩短了物流交付时间，多仓协同日处理能力突破4,700单。在成本方面，通过工艺参数优化、关键物料二供开发、自产替代，有效降低运营成本。在改善方面，完成12项改善项目，累计节约成本320万元，提升员工改善能力，推动企业高质量发展。同时，对产品包装进行升级优化，提升品牌形象和影响力。在生产平台和体系建设方面，报告期内重点在于固化标准，推动流程规范化与管理统一化，为业务可持续增长奠定坚实基础。
人员能力提升|通过分层实施人才能力提升举措，进一步建立完善的人才培养体系，具体包括：
1）新晋干部180天转身计划–针对新晋升的主管/经理，设定180天转身计划，并配备教练、导师等，助缩管理者的转身周期，夯实岗位成长根基；2）新晋管理者的赋能计划（ETP）-帮助完成从业务骨干到团队领袖的角色转变，构建管理思维框架，提升团队效能；3）核心管理者赋能-一对一带教，以实际工作的场景，岗位带教，提升核心人员的岗位匹配度。同时，事业部各部门均进行能力中心建设，通过沉淀组织智慧驱动标准化运营，固化优秀实践案例，实现经验资产化。
通过分层培养与知识管理双轮驱动，事业部进一步加强了人才储备厚度与组织效能的同步提升，为业务战略的落地执行提供持续动能。
报告期内，公司生命科学业务板块，各细分领域具体业务开展情况如下：
1、基础科研试剂
公司重点对扩增产品线的高保真PCR系列、qPCR系列、逆转录系列、及快速克隆系列进行了全面升级，使其性能达到国际先进水平，进一步巩固了公司在分子类生物科研试剂领域的领先地位。例如，基于BioSmart平台，公司重点推出PhantaUniFiDNAPolymerase新一代高保真DNA聚合酶产品（货号：P516/526），该产品作为国内首款具备通用退火功能的高保真酶，其保真度为Taq酶的220倍，显著降低了突变率，为分子克隆、测序和定点突变等需要准确扩增的PCR实验提供了更为高效和便捷的解决方案。诺唯赞扩增产品线明星产品在业务拓展方面，事业部秉持差异化竞争策略，通过深入挖掘产品独特卖点，持续巩固扩增产品线在国内科研试剂市场的绝对领先地位；同步完善重点项目管理机制以提升科研服务市场的占有率，并积极探索育种领域的市场潜力。在国际市场方面，事业部通过采取差异化竞争策略精准布局，实现了销售收入的显著增长。②高通量测序试剂在稳固现有遗传生殖及科研服务领域市场份额的同时，公司持续强化在病原微生物mNGS/tNGS建库试剂领域的领先优势，加速拓展肿瘤建库试剂业务，并基于三代建库平台，推出了高效的解决方案。同时，通过开发板式建库试剂与接头，整合自动化建库仪器和耗材，公司推出了高性能、易用的NGS自动化建库全套解决方案。依托强大的研发能力和定制化的产品开发能力，公司与龙头企业的合作持续深化，市场占有率得到巩固与提升。在病原检测领域，公司紧密聚焦下游客户应用场景中的诸多挑战，如临床样本复杂、病原结构差异大、易污染、宿主核酸残留等难题，持续投入研发力量，推出了创新性的共建库及一步法等产品，有效帮助客户解决检出率低、时效性差、背景菌干扰等核心痛点。在肿瘤检测领域，公司产品广泛应用于肿瘤早筛、伴随诊断、预后及复发监测等场景，助力客户提升肿瘤检测的准确性与检出率，为肿瘤精准医疗提供有力支持。③诊断原料试剂公司向临床分子诊断企业和动物检疫企业提供分子诊断核心酶原料，产品可满足分子诊断领域多种类型的应用场景和检测需求，涵盖多重qPCR、核酸POCT以及病原高通量测序等，可为下游客户开发和生产核酸检测试剂提供高品质的原料与解决方案。随着我国分子诊断的临床普及以及国家对基层平台监测设施的建设投入加大，公司积极响应市场需求，攻克微量/痕量样本检测、背景核酸残留干扰、阳性准确率/稳定性、多靶点扩增均一性、冻干复溶试剂性能等行业难题，实现了灵敏度提升、背景核酸去除、高GC兼容性、第四代热启动技术、一管式全预混、冻干试剂解决方案等6大关键核心技术突破。为帮助下游客户更好地提供互联网预约核酸检测服务，公司持续优化试剂的操作流程和冻干性能，最大程度简化步骤、缩短时间、提高对POCT流程的兼容性，从而降低对操作人员的能力要求。在临床诊断领域，公司超快速扩增试剂可将检测时间从常规的60分钟缩短至20分钟，显著提升检测速度；大预混技术的应用可有效减少60%的实验操作步骤，极大地提升了检测效率；公司第四代热启动技术的应用有助于确保诊断结果的准确性、真实性和可靠性，避免假阳性或者假阴性的产生。对诊断企业来说，采用高性能原料能够显著提高诊断产品开发成功率，增强产品性能和稳定性，同时减少售后问题，降低成本，提高运营效率。④提取纯化系列公司核酸提取产品线专注于核酸与结合基质之间分子相互作用机制的研究，围绕沉淀法、柱式法和新一代自动化磁珠法等多种技术路线持续开展产品研发，推动核酸提取纯化技术平台、背景微生物控制平台及防核酸降解技术平台的建设，不断夯实平台技术能力。依托上千种类型的样本资源库，公司核酸提取产品线已形成覆盖动物、植物、微生物及环境等多类样本的核酸提取解决方案，推出支持手动操作与高通量自动化兼容的系列化产品，产物具备高产量、高纯度、低背景等优势，广泛应用于科学研究、药物研发、生殖健康、肿瘤精准医疗、病原微生物检测及动物疫病检测等领域。为保障稳定供应和产能支持，公司建有3,000平方米现代化生产厂房，配备多条自动化产线，可实现单日交付超过2,000盒核酸提取试剂盒，显著提升交付效率与供应链韧性。报告期内，核酸提取产品线持续加强技术创新与产品质量提升，进一步优化适配自动化设备的试剂方案，推动产品在科研、体外诊断、动物检疫等多个下游领域的渗透和拓展。未来，公司将继续围绕高通量核酸提取、复杂样本适配与产品稳定性等方向深化布局，夯实在核酸提取纯化赛道的技术与市场领先地位。诺唯赞磁珠法自动化核酸提取解决方案⑤细胞蛋白系列报告期内，围绕下游客户需求，公司持续深化在细胞生物学与蛋白生物学研究领域的产品布局，构建覆盖全流程、全产业链的产品矩阵。在细胞培养与功能检测方向，持续优化血清产品体系与表型检测产品种类；在蛋白研究领域，通过积极扩充产品类型和优化结构解析工具及病理免疫技术，形成“蛋白质基础研究-功能验证-病理分析”技术链条的全面解决方案。公司同步拓展3D培养与类器官模型开发等细分赛道，推出创新产品，构建覆盖科研端到工业端的多元化服务体系。在具体产品线上，公司实现多项技术突破：1）在细胞培养方面，完成从传统二维细胞培养向三维培养体系的升级迭代，成功推出基质胶及类器官培养系统等创新产品；2）蛋白研究工具实现全流程自主化，特别在免疫印迹（WesternBlot）核心耗材领域，自主研发的PVDF膜和硝酸纤维素（NC）膜成功实现进口替代，产品性能达到国际先进水平，市场反馈良好；3）依托新型生物微球技术开发平台的突破，在免疫病理领域形成磁性细胞分选系统等特色解决方案，为细胞治疗及生物制药行业的关键技术攻关提供核心工具支持；4）在3D细胞培养方面持续导入新产品，加速开拓国内再生医学领域市场，并逐步形成3D细胞培养解决方案。报告期内，公司细胞生物学与蛋白生物学产品线在激烈市场竞争中继续保持营收快速增长趋势，其中胎牛血清、3D细胞培养系列和免疫印迹系列产品的市场份额持续攀升，推动产品线销售额的快速增长。客户管理方面，在保持客户数量稳定增长的同时，客户结构进一步优化，工业客户占比迅速提升。同时，公司通过持续的供应链优化与自动化产线更新，进一步降低了产品线的综合运营成本，加速改善整体经营财务表现。⑥动物保健为更好满足下游客户检测需求，公司在提供动物检疫分子诊断酶原料的基础上，进一步开发相关动物疫病终端检测试剂产品，并进行相关产能建设。至报告期末，公司全资子公司诺唯赞动物保健生产厂房通过新版兽药GMP验收，取得了兽药生产许可证，并完成了六个品类的产品开发。公司积极布局畜禽重点诊断产品研制与合规申报工作。至报告期末，公司已有非洲猪瘟荧光PCR试剂盒（免提取）、非洲猪瘟抗体ELSIA检测试剂盒、禽白血病毒抗原ELSIA检测试剂盒共三项产品，获得了农业部兽药产品批准文号，成为非洲猪瘟分子病原检测与抗体检测产品均取得国家兽药批准文号的少数几家生产厂家之一，进一步提升了公司在畜禽检测领域的产品供应服务能力。报告期内，在具体业务开展方面，公司在猪病诊断原料市场进一步扩大领先优势，市场占有率预计超过60%。通过整体解决方案及专业的客户服务，公司获得了诊断试剂客户的广泛认可。同时，公司持续完善大项目管理机制，聚焦关键项目，为后续业务持续稳定增长奠定基础。⑦生物耗材公司持续洞察客户需求，积极推进高值耗材开发项目，并构建相关研发与生产能力。至报告期末，公司已面向市场推出通用实验耗材、分子实验耗材、细胞培养耗材以及设备配套耗材等120余款产品，可一站式满足企业及研究组织在研发和生产过程中对高端耗材产品的使用需求，同时可配合公司试剂和自动化设备类产品形成全套解决方案，为终端用户提供更为完善、全面的使用体验，为公司未来业务拓展奠定基础。
至报告期末，各耗材系列均已成功推出“敲门砖”式产品并逐步实现销售上量，例如用于三代建库前处理的DNA打断管、8联管、手动移液吸头；用于细胞培养的细胞培养板、瓶、皿以及血清移液管；用于高通量自动化处理的自动化三件套以及酶标板等。公司已构建起由战略产品、高值产品与通用大单品组成的生物耗材产品矩阵，能够为终端用户提供具备高附加值的生物耗材解决方案。
报告期内，生物耗材产品线通过实现核心共性技术突破、精益化生产等举措，进一步提升了产品线的毛利率。在市场营销方面，主要围绕新产品推广和老产品上量开展销售工作，致力于突破企业客户群体。报告期内，生物耗材产品线销售额环比增长显著。2、体外诊断事业部通过全资子公司诺唯赞医疗，公司已成功建立了较为丰富的体外诊断试剂产品线。截至报告期末，公司体外诊断试剂终端客户覆盖超过3,300家医院、第三方检验中心和体检机构等医疗机构，聚焦二级医院检验科和三级医院检验科、急诊科/ICU、心内科、儿科、感染科、呼吸科以及发热门诊等科室。报告期内，公司呼吸道病原体检测产品线快速入院，至报告期末覆盖医院超过1,000家。在产品端，公司不断完善心脑血管、炎症感染、呼吸道、优生优育、胃功能、神经系统、自体免疫等10大体外诊断产品系列，在心肌标志物、感染、阿尔茨海默病标志物系列上已成为我国产品最齐全的企业之一。报告期内，公司除持续深耕心脑血管产品线、优化产品性能之外，同时拓展阿尔茨海默病系列、自免脑炎系列及自免肾病系列等创新指标产品。公司针对以外周血为检测样本的阿尔茨海默病检测试剂，在核心原料和研发工艺上突破多项技术难关，完成Aβ1-40、Aβ1-42、p-Tau217、p-Tau181、NfL、GFAP等检测指标产品开发与注册申报，于2024年4月上线阿尔茨海默病高灵敏血检检测方案。公司同时着力打造呼吸道病原体检测解决方案，围绕拭子样本全自动化的临床痛点，基于量子点荧光免疫平台提供更符合临床需求的快速诊断产品，解决方案检测指标包括甲型/乙型流感病毒、肺炎支原体、呼吸道合胞病毒等易感呼吸道病原体。
在具体业务开展层面：
①心脑血管、炎症感染等重点常规产品线，销售额整体保持稳定增长，其中核心区域市场份额与销售贡献稳固，心肌、炎症项目持续聚焦在各区域重点标杆大客户的维护与上量，胃功能、自体免疫等创新项目在三级医院的检验科、体验中心等细分科室逐步推广与上量；
②基于量子点荧光免疫平台与胶体金平台的双平台呼吸道病原体快速检测系列，在报告期内进一步完善检测指标菜单，推动相关临床注册进程，同时完成1,000多家不同等级医院的入院工作；
③公司基于化学发光检测平台开发阿尔茨海默病标志物诊断试剂盒，报告期内已完成六项指标的开发、准入和上市工作，至报告期末已在300多家等级医院或科研机构启动装机入院流程，同时开展了大量配合全面上市的营销基础工作，包括渠道推广、学术会议、人员培训等，为后续产品的快速推广与上量夯实基础。
渠道建设方面，随着公司呼吸道病原体检测、阿尔茨海默病血液检测等重磅产品线的陆续推出，进入2025年以来，凭借差异化的产品力以及自动化检测等优势，诺唯赞医疗对于全国各省市优质代理商的吸引力进一步增强，进一步健全了渠道网络建设，公司在二级以上医院的装机数量和区域覆盖率大大提升，整体渠道实力与代理商质量得到显著升级。同时，公司持续深化与渠道商的战略合作，在共同市场推广和客户服务体系方面互相协作，不断为客户提供更优质的全方位服务，显著提升了客户满意度和品牌影响力。
在生产供应方面，报告期内公司主抓化学发光产品线（阿尔茨海默病血液检测）生产质量体系建设的同时，对POCT各产品线的降本增效持续发力，通过供应链整合与谈判、自动化改造、多能工培养、生产场所整合、流程效率提升、生产工艺标准化等精益改善措施，降低生产成本，确保产品线毛利率水平。
3、生物医药事业部
报告期内，公司生物医药业务主要围绕新药研发试剂、GLP-1多肽原料、mRNA原料三大产品线开展，主要产品和服务包括多系列新药研发试剂、GLP-1类高品质酶和中间体、mRNA生产原料和残留检测试剂盒等。客户覆盖我国主要生物制药企业、疫苗企业、科研机构、医院、CRO/CDMO企业等。报告期内，公司生物医药事业部仍以客户需求为中心，充分聚焦资源，在客户管理、产品管理、人员赋能、项目及流程建设等多方面不断提升。在整体管理工作开展方面，重点完成以下工作：客户群管理|重点聚焦国内行业头部客户，通过积极推动大客户根据地建设项目，客户关系更加稳固。密切关注并重点提升大客户的复购率以及新客户的开拓率。通过采取一系列举措，包括差异化的产品定位与定价策略、设立新产品上线专项、参加各种行业峰会，以及不定期地推出丰富的市场活动等，致力于为客户提供更好的服务，推动双方的共同发展。产品线管理|始终重视产品研发与管理。针对不同阶段的产品，事业部制定了相应的优化和迭代计划，以确保公司产品紧跟市场需求发展趋势。通过项目经理充分的市场调研，并开展深层次的客户沟通，事业部能够更敏锐地感知市场对产品的需求，明确公司产品与竞品的比较优势与差异，从而更快地响应市场需求变化，持续提升产品价值。公司聚焦GLP-1发酵重组法产业链的核心价值诉求，从技术、产能、供应链安全等层面持续打造产品和服务优势。相关产品线可针对不同客户的关键痛点和诉求，匹配相应解决方案，做到与客户持续交流、建联，为客户提供从需求到交付售后的全流程服务。人员能力提升|报告期内，事业部对战略目标进行全面梳理，有针对性的对组织架构及人员任命进行调整，提高核心业务能力；营销端：开展市场培训、B2B营销管理培训、管理者教练，开展了十余节理论+实战训练的B2B营销能力建设专项训练营，并将多年积累的经验内化为B2B营销指导书，赋能工作更系统和持续；生产质量端：积极开展2025版中国药典、验证管理、数据完整性、生物制品生产规程、质量管理体系、物料与产品管理、实验室规范等多方面现行法规、技术方面培训，累计组织法规及产品知识培训等分享活动60余场次；新增、升级质量标准7份，新增、升级文件62份；持续加强一线员工岗位技能和规范操作培训。持续、高效的培训执行，全面提升了员工理论知识和岗位技能水平，有效保障了产品稳定、高效、高质量的交付。项目管理和流程建设|持续加强项目管理、不断迭代流程建设。在营销端，通过项目5C管理机制、日打卡、周汇报、项目复盘等保障机制紧跟客户需求，从而保障价值客户的需求和市场目标的完成；在研发端，持续优化产品开发流程，将历年优秀研发经验沉淀固化并逐渐流程化，不断提高研发效率和组织能力。生产交付管理|以“计划”为中心，导入精益PMC核心思想，围绕“交付保障”和“质量保障”两大维度，构建高效、稳定的交付运作体系。报告期内，构建原料库存风险预警机制，持续完善销售预测、预算管理、生产进度和人员技能等管理看板，将PMC运维管理落实到生产管理体系中，构建完成快交付、低成本、高质量的生产运营管理模式，提高客户满意度的同时降低经营风险。申报管理|积极开展原料产品的FDADMF(DrugMasterFile)备案。报告期内，事业部通过“年度报告”方式提交备案产品近一年质量研究、工艺执行资料。公司商业化生产的mRNA药物合成相关酶原料DMF年度更新维护，为mRNA药物的海外申报提供有力支撑，预期可更好满足下游客户境外业务相关需求，为后续相关试剂与原料产品的“出海”销售奠定基础。①生物制药业务在产品研发上，公司围绕核心客户共性需求，通过产品核心原料升级、微创新、性能迭代等举措，不断提升产品力，针对激酶类靶点高通量筛选阶段，抗体类药物质量控制阶段，陆续上新了一系列新产品，帮助客户提高研发效率。销售端，新药研发试剂持续稳定上量，头部制药企业和CRO客户群占有率持续提升，在保障老产品市场领先地位的同时，新产品带来的业绩占比提升明显，已逐渐成为该产品线新的增长点。2 mRNA技术业务报告期内，公司mRNA原料产品已累计支持我国疫苗/生物制药客户二十余个管线获批IND(CDE以及FDA合计)，并完成数个管线的临床批次交付。同时，公司自主开发的GMP级T7TurboRNA聚合酶产品，在mRNA治疗领域持续获得客户认可，应用在客户多条IND管线；为应对2024年TriLink共转录加帽专利在中国获批，公司自主研发了一款名为“GMP级T7CapMaxRNA聚合酶”的具备自主知识产权的产品，该专利已在中国授权并迅速得到市场认可。③GLP-1原料业务报告期内，随着公司GLP-1酶以及中间体产品进入客户产线建设，公司产品已经应用至国内数十家客户的中试开发以及验证批生产，配合多家客户完成合规申报与审计考察，与数十家客户建立长期供应合作关系，实现销售额稳定增长，做到国内同类原料市场占有率第一。同时，公司积极开拓国际市场机会，加强客户服务能力建设与渠道合作能力建设，力争进一步提高市场占有率。④产品出海探索报告期内，在mRNA药物领域，海外销售收入实现了超300%的同比增长，并与全球多家TOPPharma建立了合作。在原料产品方面，已与一家行业领先企业签署合作协议，同时在销售管线中还有多家客户即将步入商务阶段。在新药研发试剂领域，聚焦HTS客户群，成功实现主力产品北美市场的客户验证闭环，并完成全球头部CRO的突破采购；针对TOPPharma，完成了其定制产品的交付与上量，为后续多款产品出海奠定了扎实的客户基础。
4、微流控事业部
注册申报|在报告期内，公司持续推进微流控技术平台诊断产品线的商业化进程，积极完善检测试剂及设备的注册申报工作，取得多项重要认证与注册成果。公司率先完成呼吸道六项病原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）及其配套质控品的CE及沙特阿拉伯SFDA认证，同时实现配套设备LogiletLogicoreSystem及其样本保存液的CE与SFDA认证全覆盖，并成功取得FSC认证，进一步拓宽了产品在欧盟多个区域的销售准入范围。在此基础上，公司推进试剂盒由IVDD向IVDR转换的临床注册试验并顺利完成相关实验，同时成功通过CAP实验室认证，正式进入CAP供应商名录。随后，该试剂盒及相关质控品取得印尼注册证，LogiletLogicoreSystem亦获得中国NMPA认证，标志着公司在全球主要市场的注册准入能力持续增强，产品国际化布局取得实质性进展。
联调优化|报告期内，公司微流控技术平台持续全流程联调优化微流控芯片、微流控设备和配套试剂。在设备、芯片与耗材方面，报告期内公司完成100余次（个）软件迭代，提高了设备综合性能与用户操作体验；优化多项芯片工艺与算法，实现密封性、温控稳定性、注样准确度等核心性能提升；完成采样管物料定型以及包装设计优化，物料备货以及转产工作推进符合预期。
人力资源建设|报告期内，微流控事业部根据业务发展需求，完成了产品、质量和生产方面的人员招聘，进一步充实了人才队伍。
商业化探索|报告期内，微流控事业部在积极参与Medlab、Medica、ADLM等国际行业展会的基础上，进一步优化海外市场布局，并完成销售团队的系统性重组。此次重组显著提升了团队的专业化水平与市场响应能力，成为推动海外业务突破的关键引擎。依托重组后的高效运营体系，公司在沙特及欧洲市场连续实现重大突破，成功与多家优质渠道商建立长期合作关系，初步构建起覆盖核心区域的销售网络，标志着海外业务正式迈入快速拓展与规模化发展的新阶段，为公司全球化战略的落地注入强劲动力。
（三）国际业务开展情况
公司着眼于国际市场，积极布局，深入探索。
业务策略与突破|自2022年起，公司国际业务重点推进优势产品线“出海”，包括科研试剂、基因测序试剂、分子诊断原料等分子类生物试剂产品。公司持续构建与优化国际业务架构，不断完善全球范围内重点区域的科研院校与工业客户的市场扫描，探索并验证新的商业模式与业务策略，持续深化在北美、欧洲、东南亚区域的本地化运营，并积极在法国、意大利、英国、韩国、日本等地区拓展业务。
报告期内，公司国际业务稳步发展，各主要地区市场拓展成果显著，为全球化战略筑牢根基。
在北美市场，公司持续深化布局，工业客户方面，单客户产出，尤其是头部客户产出显著提升；科研客户方面，新产品线带动新客户开发及单客户产出双提升；同时优化产品线聚焦高潜力产品，提升本地员工占比，优化资源配置促转化。在欧洲市场，公司整体解决方案的应用进一步深化，在欧洲多国成功复制；渠道建设方面卓有成效，聚焦优质代理商并实现与代理商共赢。在太平洋市场，重点推广公司整体解决方案及高端科研定制化产品线；在西北亚地区，保持较强市场竞争力、科研市场初步建立代理商合作模式。
报告期内，公司积极探索药物研发试剂、体外诊断试剂、mRNA生物制剂以及微流控技术等业务领域海外市场，开展客户需求识别、市场机会点验证、产品测试以及产品注册等业务探索与筹备工作，致力于为后续国际业务的长期持续增长奠定基础。
营销网络与供应链体系建设|至报告期末，公司已设立中国香港、美国、加拿大、印尼、新加坡、匈牙利、德国、英国、澳大利亚等子公司。供应链体系建设方面，美国、匈牙利、新加坡三大海外总仓库覆盖北美、欧洲、东南亚区域，物流发货时效可3天内到达客户端，同时新增韩国、法国、英国、加拿大等海外分、子仓库进行本土订单交付，进一步加速前端交付效率，不断提升公司全球化交付能力。
在具体经营管理方面，报告期内国际事业部主要取得以下工作成果：①制定并推动落地物流降本方案
本报告期内，国际物流部通过对2024年物流工作的复盘以及物流运费数据的分析，联合采购部、运营部等部门从备货策略，运输路线优化、供应商选择等多方面进行优化。通过优化方案的落地，进一步降低了物流费用。②产品报废率显著下降各子公司陆续推进安全库存管理，以及合理备货方案的执行，使得产品报废率进一步下降，在确保各子仓常规产品不断货的基础上，大大降低报废成本，提高库存周转率。③多重运输方式组合从原来的单一的运输模式，逐渐尝试各个子仓/分公司之间多种线路的最优组合发货。例如东南亚订单从南京总部直发转变为一部分通过新加坡分仓发货；北美、欧洲区域指定产品的订单从香港子公司中转。在确保准时交货的同时，降低运输成本和运输风险。④建设高素质技术团队，提升行业专业能力公司重视现有技术团队人员专业能力提升，积极参与国际性大型展会，包括ACMG、ESHRE等，拓宽行业视野，紧随前沿性需求并导入研发管道，提升产品竞争力。应对海外客户对解决方案深层次的需求，如分析软件、报告解读，公司加大对行业专家人员招聘，提升我司在全套解决方案，包括生殖健康检测、遗传筛查检测、肿瘤诊断检测等方面差异化竞争优势，扎根细分市场，提升品牌影响力。⑤加强海外宣传推广，提升品牌知名度报告期内，公司参与多项重要行业会议、论坛活动，以客户端需求、先进技术的交流与推广为出发点，积极举办或参与近百场推广及展会活动，在有效收集客户需求与反馈的同时，进一步探索与验证有效的海外推广方案。⑥人力资源建设通过组织发展和培训赋能开展人力资源建设，人均效能持续提升。至报告期末，公司国际事业部国际业务人员超170人，其中外籍员工占比达30%。报告期内，国际业务部大力引进人才，同时开展国际营销管培生项目，优化海外人才培养模式，完善人才供应链。持续开发本地人力资源：完善海外保险等薪酬福利制度，优化本地化用工EOR业务组合；构建本地招聘能力，在重点国家开展校园招聘；开展全员满意度/敬业度调查，加强跨文化沟通和管理。关注关键人员赋能：开展STP销售技能培训，推进销售技能培训；开展探路者项目，帮助优秀本地员工融入团队；开发一线经理人培训教材，启动国家经理人赋能项目。
（四）营销体系工作开展情况
报告期内，公司致力于为客户解决研发问题、深度参与客户研发过程，针对不同细分领域与客户类型，进行精细化市场推广、营销体系建设，与客户需求实现深度交互，不断提高客户粘性；在产品开发、生产中心、研发支持、市场推广、销售中心等部门形成联动互促的整体机制，实现“即时响应，高效执行，快速复制，重点击破”。
1、生命科学事业部
报告期内，公司针对不同细分市场，持续完善产品线和扩展新区域，充分发挥自身研发和销售能力，开展多种丰富的市场活动和销售活动，提升品牌知名度和客户粘性。同时，针对工业端客户，公司持续改进客户服务队形和流程，致力于促成与客户之间的战略合作，达成长期发展与共赢的战略共识。
(1)基础科研业务（面向高校、科研机构等）
公司于报告期内：
①持续建立老客户复购、中小客户上量和新产品开拓等销售指标监控体系，聚焦已有客户群产品线的全覆盖，常态化复盘和改进销售服务过程，有效提升客户服务体验和市场占有率；②不断加强精细化管理程度，重点提升各办事处负责人管理能力，健全干部进出机制，盘活干部梯队；
③不断完善营销人员培训体系，分类开展有针对性的营销培训，加强一线销售队伍、技术支持队伍、后台支撑队伍的专业性和服务性，为持续提升人均效益打造坚实的能力基石。
(2)生物试剂ToB业务（面向工业客户）
秉承“为客户创造更高价值”的服务理念，公司于报告期内，持续深耕人类疾病诊断、生命科学研究服务、动物疾病检测、抗体药物研发等更多细分领域，分层分类构建重度服务销售团队。
为了更加准确的洞察客户需求，公司致力于增厚客户服务界面，行销和产品专业团队深入客户服务一线，重度参与客户产品开发、生产、交付等关键流程，为客户提供更具行业前瞻性和市场竞争力的解决方案，客户满意度得到大幅度提升。
报告期内，公司通过商机分级管理、关键过程模块化、明确绩效指标以及定期复盘等举措，不断建设、打磨大客户销售流程，输出关键过程的操作指导书。针对新产品推广，公司聚焦新品推广区域试点，对推广策略进一步工具化、结构化与要素化，快速沉淀经验，便于快速复制与整体推广效率的提升。
为提升营销效率，公司导入STP业务流程体系，并结合现有实际业务情况，梳理销售线索挖掘、客户需求挖掘与识别、客户关系建立、解决方案优化与匹配、产品交付等各个环节的关键要素，内化到各个办事处与业务区域，形成统一、规范的销售语言与业务流程，进一步提升了营销组织的综合能力水平与营销效率。
生命科学业务国内主要办事处
2、体外诊断事业部
报告期内，公司以客户价值创造为核心，持续完善全链条营销服务体系。通过优化渠道资源配置，建立“核心渠道深度链接+区域渠道精准覆盖”的双层网络架构，形成覆盖全国29个省级行政区，包含近400家渠道商的服务网络。通过建立渠道分级管理制度，有效解决资源分散问题。
在医疗机构合作方面，重点提升二级及以上医院的综合服务能力，打造以阿尔茨海默病血检与呼吸道病原体检测重点科室为突破点的入院全场景解决方案。截至报告期末，公司体外诊断产品终端客户已超3,300家。
公司积极响应国家《“健康中国2030”规划纲要》和《国务院关于实施健康中国行动的意见》的战略部署，通过“学术交流+技术落地”双轮驱动模式，联动全国多学科专家，积极推动AD“预防-筛查-诊断-治疗”的全链路闭环。报告期内，公司已合作开展数十项科研项目，举办近百场学术会议。同时，积极助力多个重点城市开展社区认知筛查活动，推动AD早筛防控网络建设。截至报告期末，公司阿尔茨海默病检测相关产品上市一年多时间，近300家三级医院及第三方检验机构实现装机。公司积极参加脑健康主题行业交流
3、生物医药事业部
公司以与客户建立长期、全面、深入的合作关系为目标，以帮助客户创造价值为导向，伴随客户成长的同时，实现与客户的长期共赢。报告期内，公司持续开展以下工作：①报告期内，已进一步完善营销中心架构，资源聚焦成长性更强的产品线，在具体营销工作方面开展“大客户根据地”建设，落实以“项目制”形式进行大客户攻坚工作；②积极开展包括STP销售实战训练营在内的各类培训赋能工作，立足过往实践经验进行案例总结，通过理论与实践相结合，提升营销队伍的整体专业性，为客户提供更优质、专业的服务；③打造以行业专家为核心的顾问式营销模式，可深入了解客户的底层需求，目前技术行销团队可覆盖我国主要城市地区，可为客户提供高频的现场技术支持；
④为客户提供整体解决方案，在开拓客户的同时实现客户多产品线集成销售，在普遍客户关系基础上进一步提高客户粘性，增加突破机会点；
⑤以战略合作伙伴的角色参与并驱动与客户的长期、深层次合作；
⑥通过组织召开线下沙龙讲座、参与行业重要交流会议与论坛，例如“I-RNA2025第五届核酸药物产业深度聚焦峰会”、“第四届中国多肽产业大会”、“2025BPD生物药工艺发展大会”、“第二十三届世界制药原料中国展（CPHIChina2025）”、“第二十四届中国生物制品大会”等，以及运营官方公众号、与行业知名媒体平台合作等线上新媒体方式，与行业及客户群体高频互动。公司积极参与生物医药领域行业交流
4、国际业务事业部
公司积极开展国际注册与申报工作，聚焦优势品类和重点产品，有针对性地开拓战略区域市场。通过在海外设立当地子公司，并派遣专业人员进行属地化的销售和技术支持工作，报告期内公司真正实现了客户需求与市场地紧密对接。同时，公司通过采取经销与直销相结合的方式，构建了灵活高效的销售体系，为客户提供了更全面的服务保障。
报告期内，公司积极拓展海外市场，围绕品牌推广、客户拓展及合作深化，举办或参与了超15场知名国际展会，如2025迪拜国际实验室设备展览会(MedlabMiddleEast)、2025mRNA分析开发与质量控制峰（mRNAAnalyticalDevelopment&QualityControlSummit）,2025第41届欧洲人类生殖与胚胎学学会年会（41stESHRE)等，深入覆盖北美、欧洲及中东等核心市场，有效提升了诺唯赞品牌在国际市场的影响力。此外，公司携手渠道商共同开展活动，不断优化渠道建设，强化合作伙伴支持，推动本地化市场拓展；并通过与海外高校的路演和学术合作，与科研机构和学术界建立了更紧密的联系，为进一步拓展国际市场奠定了坚实基础。公司积极参与国际行业与学术交流
（五）质量、生产体系建设开展情况
1、基础科学研究院
核心原料升级与开发|报告期内，完成20余个重要原料质量升级，覆盖酶、抗原、抗体、其他功能性重组蛋白、生化材料等品类。
标准化完善|新增与升级SOP（标准操作程序）约1,000项，覆盖生产、研发、检验、验证和质量管理等领域；新增与升级SPC（质量标准）250余项，覆盖酶、抗原、抗体、其他功能性重组蛋白、化学原料、生化材料等品类。
持续工艺验证|完成设备设施验证/确认、工艺验证/确认、清洁验证/确认、分析方法验证/确认等200余项。
生产建设|5,000L微生物发酵系统及下游车间、反相制备防爆车间等GMP车间正轨运行，干燥车间完成建设并投入使用，可实现GLP-1类产品的快速、规模化生产,可年产数吨级中间体。2、生命科学事业部精益生产质量体系|报告期内,母公司IS09001和IS013485质量管理体系、IS014001生物环境体系、IS045001生物职业健康安全体系持续运行，体系运行的有效性、符合性得到充分肯定。报告期内，公司生命科学事业部完成设备、系统、方法验证25项，新增修订、更新规范文件80份，接受并通过15场客户现场审核以及48场客户线上审核，获得各细分领域客户的高度肯定。智能制造|公司加大对智能制造技术的投入，成功推动生物试剂产线的自动化升级。报告期内，公司生命科学产线新增无盖自动吸附柱加工设备、提取条封膜压印一体机等，完成16项自动化设备升级改造，进一步提升产线智能化水平，整体效率提升15%。PMC标准化体系建设|报告期内，公司聚焦生产与物料控制（PMC）系统升级，协同行业专家持续优化计划管理体系，推动制造效能突破。通过梳理PMC全链路权责边界，推动需求预测准确率提升。同时，配套上线高级计划与排程系统（VPS）与物料需求计划系统（MRP2.0）数字化平台，升级覆盖生产进度追踪、资源智能调配的一体化信息系统，实现零断货与零断料目标，显著强化快速响应交付需求与精准成本管控的双重能力。仓储物流体系升级|报告期内，生命科学事业部持续推进仓储物流体系升级，总仓日处理能力达1,400单（同比增长17%）。华南、华北区域配送网络快速拓展，覆盖11省次日达体系建成，分仓处理能力提升117%。新增西南配送中心，优化全国28省配送效率，多仓协同日处理能力突破4,700单。同时，通过优化配送路线，单箱运输成本下降24%，供应链效率与成本控制能力持续提升。降本增效|报告期内，生产订单执行管理系统(MES)覆盖率100%，仓储管理系统(WMS)发货覆盖率和准确率100%。实现主数据管理平台(MDM)上线，统一主数据录入管理，保障产品和工艺信息准确率和一致性。此外，公司在生产运营上通过工艺参数优化、关键物料二供开发与自产替代，年度运营成本显著下降。通过缩短生产周期与备货周期，成品报废同比降低50%。质量提升改善项目|报告期内，公司以“质量提升与改善”为主题，充分激发全员改善积极性，通过深入推进QCC与合理化建议项目，共计完成12个QCC课题结案和人均8.4条合理化建议输出。累计节约成本320万元、工时12,000小时，成果显著。实现人才培养与管理效能的同步提升。通过将精益改善理念融入人才培养体系，有效提升员工发现问题与解决问题的能力，实现质量提升与人才成长的双向驱动，为企业高质量发展提供有力支撑。公司生命科学业务主要厂区与生产车间实景
3、体外诊断事业部
质量体系|公司始终将质量和安全置于首位，体外诊断业务严格遵守中华人民共和国《医疗器械监督管理条例》以及医疗器械生产与经营的相关法规要求，并严格执行IS013485:2016、ISO9001:2015、Regulation(EU)2017/746等国际法规及标准，构筑了国际化的质量管理体系，持续完善并严格执行公司质量管理手册。诺唯赞医疗的质量管理体系贯穿于研发、采购、生产、质量、储运、销售、售后服务等关键环节，顺利通过了IS013485:2016、ISO9001:2015质量管理体系认证、MDSAP认证。公司质量管理体系在符合ISO13485、ISO9001的同时，还符合美国FDA、巴西ANVISA的监管要求。
报告期内，诺唯赞医疗的ISO13485质量管理体系顺利通过TÜVSÜD的年度监督审核。诺唯赞医疗全资子公司湖南诺唯赞的ISO13485质量管理体系顺利通过方圆标志认证集团的年度监督审核，公司质量管理体系运行的有效性、符合性得到充分肯定。报告期内，公司体外诊断试剂业务积极开展内部质量管理体系审核与管理评审，同时持续落实内部有奖合理化建议征集活动，对发现的问题及改进的建议运用“PDCA”实施闭环管理，有效落实了持续改进和完善质量管理体系。
报告期内，公司与方圆标志认证集团合作开展内部质量管理体系标准及法规培训，各部门积极参加，增强了员工对质量管理标准的理解和运用，同时也提升了公司整体的合规意识和风险防控能力，践行“全员参与，质量共建、共治、共享”理念。
持续监督|报告期内，诺唯赞医疗顺利通过1次江苏省药品监督管理局南京检查分局开展的监督检查，以及药品监督管理部门开展的1次医疗器械注册质量管理体系核查、1次医疗器械生产许可变更现场核查，检查结果均满足医疗器械质量管理体系的要求。此外，湖南诺唯赞于报告期内顺利通过湖南省药品审核查验中心开展的1次医疗器械注册质量管理体系核查以及湖南郴州市市场监督管理局开展的1次医疗器械生产备案监督检查、1次医疗器械生产许可监督检查、1次医疗器械经营许可监督检查，检查结果均满足医疗器械质量管理体系的要求。
生产建设与管理|至报告期末，公司体外诊断试剂业务拥有约7,500m²体外诊断试剂十万级洁净生产车间、4套万级检验室、1套P2级生物安全实验室。报告期内，诺唯赞医疗持续落实推行自动化改造以及精益生产管理工作：对主要产线的核心工序系统性的引入自动化生产设备、可视化管理工具，减少人工操作偏差，提升标准化水平，保障产品质量，缩短产品交付周期提升库存周转率；运用先进的精益管理体系，提升生产管理水平和产线员工专业水平；全员参与CIP（不断改进流程）及合理化建议，持续改善产品质量及服务，形成精益文化氛围。
公司体外诊断试剂自动化生产实景
4、生物医药事业部
质量体系|公司生物医药事业部相关生物试剂与mRNA酶原料的质量管理体系参照中国《药品生产质量管理规范》、ICHQ7、ICHQ10、ISO9001质量体系为标准建立，全面支持原料和试剂业务场景的运行管理。报告期内，针对产品出海需求，参照FDAcGMP要求，完成15项质量管理制度提升，进一步提升产品质量管理水平。质量管理部门持续开展质量体系提升工作，建立“出厂合格率100%”、“合同履约率100%”、“投诉处理率100%”、“客户满意度≥95%”、“设备故障率≤5%”等多项质量体系运行指标，报告期内，各项质量指标完成正常，现行质量体系通过了SGS官方复审，并以100%的通过率通过了多家客户现场审计。
产能建设|公司生物医药事业部具备标准GMP厂房、多功能试剂生产厂房、标准化放行检验室等综合硬件设施。报告期内，生物医药事业部已具备符合GMP要求规模化生产能力：龙潭多功能GMP车间已稳定运行2条GMP级10L-50L-100L发酵规模生产线，单批次可满足1亿剂mRNA疫苗生产用的单酶原料用量；目前已按照GMP管理规范完成mRNA酶原料生产技术的安全性和可复制性验证，核心酶原料可实现单批产能满足5kgmRNA生产，年产能满足250kgmRNA生产。报告期内，事业部持续开展设施、设备、仪器的计量、验证、维护工作，全面保障产品线稳定运行。公司生物医药业务实验室与生产车间实景
5、微流控事业部
公司全资子公司南京液滴逻辑依托自主技术平台，实现了微流控产品研发及规模化生产。至报告期末，公司微流控产品已实现全部原料国产化，并可通过自主搭建的自动化生产线实现量产，产能可达150万人份/线/年。
标准等级车间|公司微流控产品线厂房为标准D级和C级的GMP级别净化车间，具备恒温恒湿生产工艺自动化|全自动后端包装生产线，采用流水作业方式，使用多种多轴机械臂和高精度伺服模组共同作业方式实现生产工艺的自动化。
生产流程效率化|为保持产品的高稳定性，公司以相机引导模组实现高速稳定的自动定位，有效减少生产线停滞时间与人工误差可能性，实现效率化的生产流程。
产品良率保障|在致力提升产品整体良率上，公司通过相机配合机械手臂的方式进行多泡罩分类组装，来料检验可提前发现NG并将其抛出，避免浪费后站工作动作。
全程质量控制|坚持执行严格的生产流程和标准，以保证每一道环节都经过严密的检验和测试。
生产过程通过电子信息设备实时记录，确保数据可追溯，产品能落实。6、仪器研究院仪器制造|仪器研究院仪器制造板块目前拥有2,700m²配套生产厂房，包含原材料仓库、成品仓库、来料送检区、原材料检验区、生产车间以及生产办公室等。生产车间每月约产出400台仪器，包括全自动量子点荧光免疫分析仪、全自动移液工作站、核酸提取仪、特定蛋白分析仪等，全年预计可产出5,000台仪器。为持续有效落实“降本增效”，仪器制造板块通过精益生产项目改善机制，例如：物料配送上线及单元式生产精益改善项目、物料上线齐套预警等多个精益改善项目，不断优化生产作业流程，减少作业过程浪费和减少了原材料库存，也有效提升生产作业效率。同时，制造端与研发部门持续开展工艺改善，有效缩短了产品生产周期，更好地保障了产品性能与质量。
仪器品质升级|仪器制造板块从成立之初，一直秉承“质量第一”原则，严格按照生产标准流程和工艺标准进行生产，为客户提供优质的仪器产品。报告期内，完成落实永久工程变更文件及临时工程变更文件共计44余份，全面提升仪器产品的性能与质量以更好契合客户需求。
生产工艺完善|报告期内，仪器制造板块累计完成落实16例现场改善提案，从成本、质量、安全和效率等多维度提升了生产工艺水平，例如：全自动移液工作站仪器在包装环节，每台仪器包装需要多名员工用手抬仪器，这个过程也存在着一定的安全隐患；通过新增制定升降车，有效解决了这一安全隐患，还缩短了包装大型仪器的作业工时，且降低了员工作业疲劳度。新增与升版生产工艺文件合计250份，覆盖生产装配、仪器调试和仪器检验全流程生产环节；新增和升级生产设备使用及维护保养规程等生产质量配套文件累计10余份。
体系审核|顺利通过TUVISO13485年度监督审核和监督检查以及药监医疗器械生产地址核减体系考核，并完成相关仪器产品的再审核和注册体系审核，有效保障了仪器生产的合规性。公司仪器设备生产车间实景
（六）信息化建设开展情况
1.AI体系能力建设与平台化：
安全可控的AI基础：部署本地化DeepSeek大模型，在赋能业务的同时，有效保障公司信息隐私安全。
统一AI应用平台：以自研DeepAI为统一入口，基于火山引擎HiAgent平台，构建公司统一的AI应用平台。
全域知识整合与激活：该平台自动汇聚公司原本分散在各系统、线上及线下的行为数据、过程数据及会议内容至Vazyme知识库，实现知识高效流动。通过RAG技术及大模型的推理能力，深度挖掘“沉默知识”价值，将其转化为企业核心竞争力。
智能体赋能业务：依托HiAgent的智能体构建与流程编排能力，在研发、生产、营销、供应链、客服等领域打造“智能产品专家”，推动各业务域自动化、智能化升级，显著提升客户体验与业务效率。报告期内，成功上线多款各领域智能产品专家，提升了客户服务效率与知识获取效率。
2.传统信息化深化与应用：
主数据治理：MDM（产品主数据平台）成功上线，实现研发、生产、销售、报关等各环节产品主数据99.9%的一致性，大幅提升跨业务协同效率。
生产优化：深化探索MRP2.0（物料需求计划）应用，并通过自研VPS系统进一步提升生产排产效率，有效解决订单排期、原料齐套等关键问题。
核心系统覆盖与深化：SAP、CRM、MES、WMS、SRM等核心系统在2025年上半年持续深化应用，已完成对公司海内外业务的全面覆盖支撑。
报告期内，通过大力推进AI体系能力建设并深化传统信息化应用，公司业务管理水平得到一定程度上的提升。
（七）人力资源建设
报告期内，公司依据战略规划与实际业务开展需要，进一步推进组织整合，适时调整组织架构，在满足公司各项职能、人才需求的同时，持续优化、提升公司人员效率与岗位适配度水平。
至报告期末，公司在职员工2,754名，其中博士学历员工66名，硕士学历员工932名，硕士及以上学历员工人数占员工总人数36.23%，员工高学历背景水平在同行业公司中处于较为靠前水平。
在人才发展方面，公司充分利用任职资格标准体系，进一步完善人才选聘和基于任职资格的晋升机制，通过公开招聘、内部竞聘等多种方式为公司选聘优秀人才，并始终奉行“机会均等”、坚持“阶梯晋升”和“破格提拔”相结合的原则，通过多样的激励方式去激发员工的业务潜能与工作积极性。
公司坚持多元、平等、共融理念。在人才招录方面，遵循公平、公正、择优的原则聘用员工，不因民族、种族、性别、婚姻状况等差异给予不同待遇，截至报告期末，公司女性员工占比约55%，少数民族员工占比约3%。
公司注重企业文化建设，开展丰富多彩的节日活动、技能比武等员工活动，努力为员工提供更好的工作环境及更多的人文关怀，保障劳资关系和谐有序。
在员工培训方面，集团与各事业部持续开展面向各层级与各区域员工的培训项目，包含新员工培训、在岗员工培训、领导力培训等各类培训项目，有效推动组织内经验的传承与共享，为组织能力提升提供有力支撑。
（八）产学研联动，共同促进科技成果转化
公司注重“产学研”紧密联动，积极推进科研成果转化。
截至报告期末，公司与江苏省医疗器械检验所、东南大学、中国医学科学院北京协和医院、哈尔滨医科大学附属第一医院等9家单位联合攻关《体外诊断试剂关键原材料研发》项目，该项目入选2022年国家重点研发计划；与苏州大学就医学检验技术创新、教学模式变革、人才培养等达成合作；与中国医学科学院阜外医院就创新指标合作开发、检验技术创新研究等达成合作；与苏州贝康医疗器械有限公司、苏州大学、苏州大学附属独墅湖医院等单位合作苏州市辅助生殖技术创新联合体项目；与江苏南创化学与生命健康研究院有限公司、南京大学等单位合作南京市重大科技专项（生命健康）项目。
在科研研究领域，我们除了持续深化精细化运营策略，对客户群体进行了多维度、深层次的细分以及精细化运营外。我们积极投入对各细分领域前沿核心技术的研究。公司内部研发团队紧密追踪全球科技动态，进行前瞻性技术预研与验证。我们不仅关注技术本身的突破，更着力于推动其商业价值的转化。通过搭建高效的产学研转化桥梁，将前沿研究成果快速应用于客户的具体项目，或孵化出符合市场需求的新产品与服务，实现了从基础研究到市场应用的闭环，有效推动了科研价值的最大化释放。其中用于研究DNA-蛋白互作的CUT&Tag技术便是校企合作的典型案例，该合作解决了很多客户因为样本量少、无法进行实验的困局，补齐了公司在表观研究的业务模块。
通过半年的调研、研讨以及谈判，目前已有2项成果转化正在有序推进中，产品有望于2026年推向市场。
同时，在报告期内，公司积极推进“深耕校园，联合未来”的市场战略，成功在全国高校举办14场“生物科技校园行”活动，活动触达超5,000名高校学生与教职工，向高校师生展示技术更新迭代后诞生的新产品，帮助更多师生了解需求市场变化与行业发展动态，促进学术成果向实际应用转化；通过现场与客户的沟通反馈，优化产品设计，加速产品迭代，为科研工作者提供更优质的产品和服务；有效提升了核心客户群体对公司品牌及产品的认知度和互动兴趣。
活动期间还推出“空瓶计划”——鼓励客户携带任何品牌的试剂空瓶兑换诺唯赞产品，不仅显著提升了现场参与度，更是公司践行环保理念、倡导可持续消费的一次生动实践，成功将品牌推广与社会责任相结合，在目标用户心中强化了创新、负责的品牌形象。校园行系列活动为我们在极具潜力的高校市场建立了良好的用户基础并积累了宝贵经验。
非企业会计准则财务指标变动情况分析及展望
报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
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