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| 健信超导(688805)经营总结 | | 截止日期 | 2026-06-30 | | 信息来源 | 2026年中期报告 | | 经营情况 | 二、经营情况的讨论与分析
2026年上半年，全球宏观经济在通胀反弹与地缘冲突交织中呈现"增速放缓、区域分化"的复杂图景。中东战争持续推高能源价格，主要经济体关税壁垒与供应链重构压力并存，联合国与国际货币基金组织先后下调全球增长预期，联合国将2026年全球增速预测下调至2.5%，国际货币基金组织将预测下调至3.0%。在此宏观背景下，全球大健康产业正经历从"规模扩张"向"价值重构"的关键跃迁。
聚焦医用磁共振领域，2026年上半年受地缘冲突影响，全球氦气供应链遭遇严峻的冲击，无液氦磁体已从技术选项升级为战略必选项。政策层面，设备更新与县域医共体建设推动资源下沉，医保控费与基层医疗需求加速设备普及；多模态融合、动态成像、数智化远程运维等创新技术不断拓展临床边界。行业正朝着更自主可控、更高效普惠、更具全球竞争力的方向加速发展。
公司以“让磁共振成为老百姓用得起的日常诊查手段”为使命，通过自主研发和持续创新推动磁共振的迭代进步及推广普及。公司在超导磁体、永磁体和梯度线圈上突破核心技术并实现规模化制造，保障了国产磁共振产业核心部件自主可控，支撑并推动了国产超导磁共振产业的快速发展，降低医院磁共振检查的价格，有效改善老百姓“看病难看病贵”民生问题。
报告期内，公司超导产品，尤其是无液氦超导产品的收入增速显著，带动了营业收入的较快增长。在无液氦产品持续快速增长，以及全球化布局加快等因素的驱动下，公司经营业绩实现了较快增长。2026年上半年营业收入33,317.57万元，同比增长32.16%；2026年上半年归属于上市公司股东的净利润4,929.31万元，同比增长54.43%；2026年上半年归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润4,652.47万元，同比增长53.05%。
（一）产品研发方面
公司以客户市场需求为导向，持续研发投入，报告期内，公司研发投入2,147.61万元，占营业收入比重为6.45%。2026年上半年公司无液氦超导产品收入增速明显，报告期内收入为人民币10,387.13万元，同比增长100.84%。此外，3.0T零挥发超导产品实现批量销售，随着公司进一步研发迭代及国产MRI设备厂商市场开拓，未来有望成为公司业务的重要增长点。公司产品的规模化销售是公司科技成果与产业深度融合的具体表征，公司产品研发方向符合市场趋势和需求。基于超导技术的风电原理样机制作已完成，后续将进行验收。
（二）供应链保障方面
公司高度重视供应链安全与稳定运营，已建立覆盖超导线、磁钢、液氦、制冷机及各类机械结构件等核心物料的全链条供应管理体系。针对关键原材料及零部件，公司坚持多元化、双源头以上供应商布局，境内外供应商资源配置合理，目前相关物料均不存在进口受限或供应断供风险。
在采购管理方面，公司结合市场销售需求、生产排产计划、物料采购周期及市场价格波动等因素综合研判，科学制定采购策略与备货计划，并通过长期协议、战略备货、替代物料验证等多重方式，有效平抑价格波动、保障交期稳定。同时，公司持续深化与核心优质供应商的战略合作，不断优化供应链韧性与响应效率，为公司规模化生产与持续经营提供坚实可靠的供应链支撑。
（三）财务及内控体系方面
公司高度重视财务核算与财务管理体系建设，通过不断完善会计核算、预算编制、成本管控、审计监督及内部控制等各项制度，为财务管理工作的有序开展和企业决策的科学制定提供了有力保障。同时，公司进一步优化内部审计流程，健全风险控制机制、责任追究制度及风险预防保障体系，完善内部控制相关规范，制定并完善各类管理标准、业务流程及规章制度；持续推进全面预算管理优化工作，规范经营行为，全面提升公司经营管理的规范化、精细化水平。报告期内，OA系统内的合同管理模块的拓展工作顺利完成，实现合同评审、审批、台账、归档线上闭环，实现系统化方式合规风险管控。
（四）人力资源体系方面
公司持续完善适配医疗设备行业特点与科创板上市公司治理要求的现代化人力资源管理体系。
围绕公司发展战略与年度经营目标，优化组织架构，提升组织运行效率与业务协同能力。建立并实施股权激励机制，健全以价值创造为导向的绩效考核体系，同步推进研发项目奖励的落地，充分激发核心骨干与研发团队积极性。统筹开展内部培训与外部专业培训，强化专业技术人才与管理人才梯队建设，提升员工综合素养与岗位胜任力。通过引育并举、激励约束并重的人才管理机制，为公司技术创新、产品迭代与高质量可持续发展提供坚实的人才支撑与组织保障。
（五）质量管理体系方面
公司秉持“用技术和创新提升产品价值，用质量和服务保证客户满意”的质量方针，通过建立和保持一个完善的质量管理体系，并作为全员的工作准则，旨在为顾客提供高品质的产品和服务，保证客户满意。公司依据GB/T19001：2016和ISO9001：2015质量管理体系、GB/T42061-2022和ISO13485：2016医疗器械质量管理体系以及医疗器械生产质量管理规范，建立了覆盖公司及子公司的质量管理体系。此外，公司已获得GB/T24001：2016环境管理体系认证并持续有效运行。
公司建立健全了全生命周期产品管理体系，覆盖客户需求、设计开发、生产制造、销售、售后服务及上市后监管等各阶段，通过全员参与的执行检查、内外部审核，确保质量管理、环境管理体系持续有效运行。截至报告期末，公司各生产运营场地均实现了质量认证的全面覆盖。
报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项
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