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| 吉贝尔(688566)经营总结 | | 截止日期 | 2026-06-30 | | 信息来源 | 2026年中期报告 | | 经营情况 | 二、经营情况的讨论与分析
报告期内，公司紧紧围绕战略发展目标和生产经营计划，有序开展日常生产经营，积极推进新药研发工作。
（一）产品质量精益求精，精细管理提质增效
报告期内，公司紧紧围绕公司年度生产目标，严格按照GMP的有关要求，有序组织、科学调度、团结协作、高效生产，强化质量监督和检验机制，产品质量精益求精，科学高效开展产品生产工作。同时，持续完善安全生产制度建设，严格落实各项环保政策，强化安全生产标准化建设，持续开展职工安全教育培训工作，开展应急演练，筑牢安全生产防线，严格把控安全生产责任关，顺利通过各类安环检查，建立健全综合应急预案。报告期内，公司未出现重大质量事故、安全事故等，继续保持“0质量事故”、“0安全事故”等。
（二）持续强化营销体系建设，深入推进产品战略布局
报告期内，公司持续强化营销体系建设，优化营销策略和组织架构，持续强化院线、尼群洛尔和OTC三大事业部建设；坚持专家网络+学术推广，以专家网络为基础开展学术推广活动，提高推广效率。深入推进产品战略布局，主要产品利可君片在肿瘤等重点运用领域推广效果显著，研究表明，利可君片对于治疗恶性肿瘤患者在放疗、化疗过程中发生的骨髓抑制现象具有显著效果，肿瘤科室有望成为利可君片重要的应用领域；尼群洛尔片在高血压伴高心率细分领域获得了国内心血管疾病领域专家的一致好评和推荐，对于治疗高血压伴高心率患者疗效显著。
（三）创新发展，推动新药研发取得新成果
经过多年的发展，公司建立了一支高素养的研发团队，构建了以复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的研发技术平台，开启了一系列创新性药物的研发工作。
报告期内，公司积极推进新药研发工作，有序推进抗抑郁新药JJH201501生产批件申报工作，已完成相关会议沟通，公司将依据有关要求进一步完善相关工作后正式提交申报；抗肿瘤新药JJH201601已完成IIa期临床试验受试者入组工作，正在进行随访观察和评价，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已同意公司基于已获得的探索性研究数据，在三线胆道癌人群中开展关键III期研究；同时，加快推进复方降糖新药JBE-03、复方降高血压新药JBE-04、抗胃酸一类新药JJH201701、治疗胆囊炎胆结石一类新药JJH201801、降糖新药——桑酮碱胶囊、麻醉镇痛新药JBE-01等新药的研发工作。公司是工业和信息化部认定的国家级专精特新“小巨人”企业，体现了公司在行业内的先进水平和标杆地位。
（四）积极推进新厂区建设
报告期内，公司积极推进高端制剂研发中心建设项目等工程建设项目的建设工作，加快推进新厂区建设工作。同时，积极推进公司生产基地（新址）建设项目开展GMP符合性检查工作。
一个现代化、数字化的智能工厂逐步从“蓝图”变为“实景”，有力助推公司产能升级、研发提质增效。
（五）积极推进人才队伍建设
公司不断完善人才的培养及引进机制，建立涵盖研发、管理、营销的全方位人才体系，为公司的发展战略提供稳定且有效的人力资源保障，形成了多层次、多渠道、更全面的人才培训体系，优化绩效考核制度，科学合理使用人才，制定科学合理的职业发展路径，实现员工与公司共同进步。报告期内，公司顺利完成2025年限制性股票激励计划预留部分股份授予工作及首次授予部分第一个归属期的考核归属工作，进一步完善了公司员工薪酬激励机制。
非企业会计准则财务指标变动情况分析及展望
报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
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